摘要：肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是一组以肺动脉压力进行性升高,继而引起右心室肥大、右心衰竭,并最终导致死亡为特征的疾病。PAH病因复杂,涉及一系列机制,包括内皮功能障碍、血管活性物质失衡、氧化应激、炎症、原位血栓形成和遗传倾向等[1]。肺动脉高压是一种常见病、多发病,且致残率和病死率都很高。

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