摘要：肺动脉高压（PAH）是一种少见的预后不良的疾病，以肺动脉压力和阻力增高为特征。当肺动脉平均压（mPAP）〉25mmHg（1mmHg=0．133kPa），或运动时mPAP〉30mmHg，并且肺毛细血管嵌压≤15mmHg，肺血管阻力（PVR）〉3Wood（1wood=80dyne·s/cm^5）时诊断为PAH。

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