摘要：肺动脉高压(pulmonary arterial hyper-tention,PAH)是指由各种原因引起的肺血管床结构和(或)功能的改变,导致肺循环阻力进行性升高为主要特点的临床综合征。最终将导致右室扩张,引起心力衰竭,甚至死亡。其发病的危险因素包括:风湿性心脏病、先天性心脏病、药物、呼吸系统疾病、慢性血栓和人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染等,其中HIV相关性PAH(HIV-associated pulmonary arterial hypertention,HIV-PAH)近年来引起越来越多的关注,原因是该病毒明显增加被感染者发生PAH的风险与病死率[1]。

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