现代生物医学进展

现代生物医学进展杂志 统计源期刊

Progress in Modern Biomedicine

杂志简介:《现代生物医学进展》杂志经新闻出版总署批准,自2011年创刊,国内刊号为23-1544/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:述评、研究快报、基础研究、临床研究、专论与综述、技术与方法、研究简报、生物磁学

主管单位:黑龙江省卫生厅
主办单位:黑龙江省红十字医院;黑龙江省森林工总医院
国际刊号:1673-6273
国内刊号:23-1544/R
全年订价:¥ 1416.00
创刊时间:2011
所属类别:医学类
发行周期:旬刊
发行地区:黑龙江
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.59
复合影响因子:0.76
总发文量:21459
总被引量:81710
H指数:53
引用半衰期:4.4397
期刊他引率:0.8772
平均引文率:19.8401
  • 淫羊藿黄酮对被动吸烟大鼠骨组织肿瘤坏死因子-α和白介素1-α表达的影响木

    作者:雷光华 高曙光 刘文和 覃芙 田健 张方杰 李康华 刊期:2010年第18期

    目的:探讨淫羊藿黄酮对被动吸烟大鼠骨组织肿瘤坏死因子-α和白介素1-α表达的影响。方法:选用2月龄Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,随机分为6组,每组10只,各组雌雄各半,雌雄分笼饲养。A组:空白对照组,常规方法饲养,不给予被动吸烟;B组:被动吸烟组,不给予灌服药物;C组:被动吸烟+钙组,灌服高效钙(75mg·kg-1.d-1)+维生素D321IU.kg-1.d-1;D组...

  • 关于2010年继续开展“生物医学”优秀论文评选活动的通知

    刊期:2010年第18期

    为促进我国生物医学研究的进步与发展,本刊经研究决定于2010年继续开展”生物医学”优秀论文评选活动。为了确保优秀论文评比的公证与公平性,编辑部现将有关事项通知如下:

  • 人肝癌细胞与肝星形细胞裸鼠皮下共培养体系的建立

    作者:郑瑾 刘强 任秦奄 杨建栋 郭航 江宁 刘文超 刊期:2010年第18期

    目的:建立裸鼠皮下共培养人肝癌细胞与肝星形细胞模型,观察人肝癌细胞与肝星形细胞间相互作用后超微结构的改变。方法:将16只裸鼠分为两组,肝癌细胞单独培养组和癌细胞与肝星形细胞共培养组,40天后将荷瘤组织切片行光镜及透射电镜观察。结果:肝癌细胞单独培养组中可观察到肝癌细胞的胞质液化及早期细胞凋亡现象,而共培养组中可见肝星形细胞对...

  • 《现代生物医学进展》被英国GlobalHealth数据库收录

    刊期:2010年第18期

    GlobalHealth是英国国际农业与生物科学研究中心主办的、国际上权威的公共健康研究数据库。读者范围主要针对专业学术机构、研究人员、非政府组织、政策制定者、从业医师、健康机构专业人士及学生。该数据库填补了很多目前医学研究领域内的信息空白,提供最宽泛的内容覆盖面。GlobalHealth在Ovid(奥维德技术)及SilverPlatter平台上均可获得。

  • 甘珀酸对内脏痛大鼠延髓星形胶质细胞和神经元反应的影响

    作者:秦明 饶志仁 王景杰 杨琦 赵保民 王旭霞 黄裕新 刊期:2010年第18期

    目的:研究侧脑室注射甘珀酸后对福尔马林灌胃致内脏疼痛大鼠的延髓迷走孤束复合体内星形胶质细胞和神经元反应的影响。方法:经侧脑室注射缝隙连接阻断剂甘珀酸(carbenoxolone,CBX)后向大鼠胃内灌入2.5%福尔马林2ml诱发内脏疼痛,用免疫组织化学方法观察延髓迷走孤束复合体(VSC)内抗Fos蛋白(标记神经元)和抗胶质原纤维酸性蛋白(标记星形...

  • 美国《化学文摘)2009年引文频次最高的1000种期刊表公布-〈现代生物医学进展〉名列第234位

    刊期:2010年第18期

    据中国高等学校自然科学学报研究会与中国科学技术期刊编辑学会最近的信息显示:在美国《化学文摘》2009年引文频次最高的1000种期刊表中,收录中国(含港台)期刊236种;中国期刊独占23.6%。可见中国期刊在CA中地位明显提高。

  • 肠道病毒71型感染小鼠IL-6,TNF-α和脑细胞凋亡的影响

    作者:陈真真 陈宗波 赵娜 钱娜 刘相萍 隋爱华 刊期:2010年第18期

    目的:观察肠道病毒71型(EV71)感染小鼠外周血IL-6,TNF-α水平的变化及脑细胞凋亡情况,以探讨EV71中枢损害可能的发病机制。方法:建立小鼠EV71感染模型,小鼠根据不同处理因素分为对照组和实验组,用RT-PCR检测感染1天、3天、5天、7天的小鼠脑组织的EV71RNA;分别收集外周血,用ELISA法检测血清细胞因子IL-6,TNF-α的含量;制备单细胞悬液,采用Annex...

  • 沙漠干热环境猪肠管火器伤继发性肾损伤的病理学观察

    作者:邹赛英 刘江伟 唐新萍 韩茹 刊期:2010年第18期

    目的:观察沙漠干热环境腹部肠管火器穿透伤后肾脏损害的病理学变化。方法:健康长白仔猪84头随机分为常温组及沙漠干热环境组,每组分为对照组、伤后1h、2h、4h、8h、12h和24h组。建立腹部肠管火器穿透伤模型后,分别于伤后各时间点检测各组体温、伤道局部细菌学定量、血液细菌性培养定性、血清中内毒素水平;同时,切取肾组织进行病理组织学及超微...

  • 宫颈癌SiHa细胞中丛生蛋白、存活素和Fas的表达的研究

    作者:张蕴霞 姜君仪 刘俊江 戴琪 牛建清 王健 刊期:2010年第18期

    目的:Clusterin、Survivin和Fas与肿瘤细胞凋亡密切相关。本研究拟通过检测宫颈癌SiHa细胞中上述这些蛋白的表达水平,以及羟基喜树碱对这些蛋白表达的影响。方法:SiHa细胞分别在普通培养基和含有羟基喜树碱的培养基中培养,检测细胞死亡,annexin V和PI染色检测细胞凋亡,Western-blotting方法检测Clusterin、Survivin和Fas表达水平。结果:我们...

  • 抑制survivin表达对软骨多糖诱导乳腺癌细胞凋亡的增敏作用

    作者:尹军 谭曙光 贺赛奇 李兵 肖明 刊期:2010年第18期

    目的:研究靶向抑制survivin表达对软骨多糖诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡的影响。方法:将survivin-siRNA转染乳腺癌MCF-7细胞,用定量PCR和Western-blotting检测转染后细胞内survivin基因表达水平,流式细胞仪和Hochest染色检测细胞凋亡的改变。结果:软骨多糖可抑制MCF-7细胞的生长,其生长抑制率与药物浓度和作用时间呈依赖关系;软骨多糖作用MCF-7细...

  • 封面说明

    刊期:2010年第18期

    图案说明:2009年瑞典卡罗林斯卡医学院宣布诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家伊丽莎白·布莱克本、卡萝尔·格雷德和杰克·绍斯塔克,以表彰他们”发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”。端粒和端粒酶的发现,解决了DNA末端复制这一基础生物学的问题,这一问题从端粒的角度揭示细胞分裂潜能控制,细胞衰老和癌变的分子基础,与疾病有密切关联,...

  • 表没食子儿茶素没食子酸酯对人结肠癌HT-29细胞G1期的阻滞作用

    作者:蒋莎莉 罗朝阳 曹慧秋 胡玉林 吴海燕 刊期:2010年第18期

    目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallaocatechin-3-gallate,EGCG)对人结肠癌HT-29细胞增殖的影响。方法:实验分为EGCG不同浓度处理组和阴性对照组,采用MTT比色法检测EGCG(30μg/mL、40μg/mL、50μg/mL、60μg/mL、70μg/mL)对HT-29细胞的生长影响;应用流式细胞术分析EGCG对HT-29细胞周期分布的影响;免疫印迹观测EGCG对HT-29细胞p38MAPK...

  • PKCβ Ⅱ和EGFR在胃癌中的表达及意义

    作者:陈波 邹赛英 陈城 唐新萍 韩茹 马莉 刊期:2010年第18期

    目的:检测蛋白激酶CβⅡ亚型(PKCβⅡ)、表皮生长因子受体(EGFR)在胃癌组织中的表达,探讨其与胃癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化(S-P法)检测105例癌旁正常胃组织和手术切除胃癌标本中PKCβⅡ、EGFR的表达状况,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析。结果:癌组织和癌旁正常胃组织PKCβⅡ阳性表达率分别为62.86%和44.76%,二者之...

  • CD4+CD25+调节性T细胞在自身免疫性肝炎发病中的作用

    作者:周慧 朱丽影 王威 颜炳柱 陈立艳 刊期:2010年第18期

    目的:比较自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)患者与健康对照者(healthy controls,HCs)外周血CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tregs)数量、免疫抑制功能的变化,探讨CD4+CD25+Tregs参与AIH发病的可能机制。方法:采用流式细胞仪检测8例AIH患者及15例健康对照组的外周血CD4+CD25+Tregs数量的百分比及绝对数量;采用共同培养...

  • 人Stathmin基因siRNA腺病毒载体的构建及病毒鉴定

    作者:潘娜 马楠 刊期:2010年第18期

    目的:为了寻求解决非特异性杀伤作用的星形细胞瘤的基因治疗问题的新途径。本研究构建带有StathminsiRNA的复制缺陷腺病毒载体并包装病毒。方法:(1)两个目标siRNA基因片段合成并分别插入pSilencer4.1-CMV载体中从而构建两个重组真核表达载体:pSilencer4.1-CMV-S1和pSilencer4.1-CMV-S2。(2)用EcoR I和BamH Ⅲ双酶切pSilencer4.1-CMV-S1和...