现代生物医学进展

现代生物医学进展杂志 统计源期刊

Progress in Modern Biomedicine

杂志简介:《现代生物医学进展》杂志经新闻出版总署批准,自2011年创刊,国内刊号为23-1544/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:述评、研究快报、基础研究、临床研究、专论与综述、技术与方法、研究简报、生物磁学

主管单位:黑龙江省卫生厅
主办单位:黑龙江省红十字医院;黑龙江省森林工总医院
国际刊号:1673-6273
国内刊号:23-1544/R
全年订价:¥ 1416.00
创刊时间:2011
所属类别:医学类
发行周期:旬刊
发行地区:黑龙江
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.59
复合影响因子:0.76
总发文量:21459
总被引量:81710
H指数:53
引用半衰期:4.4397
期刊他引率:0.8772
平均引文率:19.8401
  • 双基因表达载体的构建及生物活性观察

    作者:艾国平 谭虎 粟永萍 王涛 冉新泽 刊期:2008年第03期

    为了促进肠上皮细胞增殖、加速肠上皮机械屏障修复和防止肠源性感染的发生,利用分子克隆技术首先获得含胰高血糖素样肽-2(GLP-2)编码序列的高血糖素原cDN段,通过PCR重叠延伸技术成功拼接GLP2的信号肽及成熟肽,同时将成熟肽N-末端第二位丙氨酸的序列(GCT)定点突变为GGT序列(甘氨酸);并以我室保存的pcDNA3.1-HD-5-cDNA为模板克隆防御素...

  • SCD-1下调大鼠非酒精性脂肪肝肝脏能量储存的机理研究

    作者:陆元善 范建高 丁晓东 方继伟 蔡晓波 杨兆瑞 刊期:2008年第03期

    目的:探讨硬脂酰CoA去饱和酶-1(SCD-1)对高脂饮食引起大鼠非酒精性脂肪肝肝脏能量储存下降的机理。方法:30只SD大鼠随机分为实验组和对照组,前者用高脂饮食分别喂养8wk、16wk和24wk,后者同期予正常饮食。采用RT实时荧光PCR分析大鼠肝脏SCD-l mRNA、β-actin mRNA及UCP2 mRNA与β-actinmRNA的比值,荧光素酶-荧光素发测定肝脏ATP含量。结果:...

  • ^188Re-RGD-4CK的制备及其示踪动力学研究

    作者:谢赣丰 李前伟 刘广元 刊期:2008年第03期

    目的:探讨^188Re标记RGD-4CK的方法及其在健康家兔体内的示踪动力学特性。方法:采用预锡化法^188Re直接标记RGD-4CK,纸层析测定标记多肽的标记率并计算比活度。测定9只家兔经耳缘静脉注射37MBq^188Re-RGD-4CK后不同时相点血液中的放射性浓度,采用DAS软件评价标记多肽示踪动力学行为,以F值检验、AIC值、R2值并结合αvβ3受体在正常机体表达实...

  • 透明质酸介导的树突状细胞肿瘤抗原提呈效应的形态学研究

    作者:付艳军 贾丽敏 贺业春 高江涛 郑金华 谢丽萍 张亿倬 刊期:2008年第03期

    目的:探讨透明质酸对树突状细胞肿瘤抗原提呈效应的调节作用。方法:建立B16黑色素瘤小鼠模型;用GM—CSF和IL-4诱导扩增小鼠骨髓来源的树突状细胞,并用透明质酸孵育,Brdu标记;经肿瘤周围皮下回输,以普通DC、生理盐水为对照组;测量瘤体积,计算抑瘤率。光镜、透射电镜、免疫组织化学法观察HA-DC于肿瘤局部组织和淋巴结内的分布和形态学特...

  • 生长抑素受体基因特异性shRNA慢病毒表达质粒的构建

    作者:李敏 郝林琳 刘松财 张永亮 刊期:2008年第03期

    目的:设计并合成生长抑素受体SSTR5基因siRNA序列,并构建其短发夹shRNA慢病毒表达质粒。方法:以小鼠SSTR5基因为靶序列,用在线软件分析、设计并合成其有效siRNA,退火形成双链DNA后,与经BamHⅠ和EcoR Ⅰ双酶切线性化慢病毒表达载体pSHR—Pμro/GFP连接,产生pLV-shSSTR5重组慢病毒质粒。将重组质粒转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,PCR筛选阳性...

  • 关于2008年继续开展“生物医学”优秀论文评选活动的通知

    刊期:2008年第03期

    为促进我国生物医学研究的进步与发展,本刊经研究决定于2008年继续开展”生物医学”优秀论文评选活动。为了确保优秀论文评比的公正与公平性,编辑部现将有关事项通知如下:

  • 人脐带血间充质干细胞体外分离培养及生物学特性研究

    作者:程文广 罗高兴 黄正根 贺伟峰 袁顺宗 陈希炜 吴军 刊期:2008年第03期

    目的:探讨并建立稳定可靠的人脐带血间充质干细胞(human umabilical cord blood mesenchymal stem cells,hUCBMSCs)体外分离和培养方法。方法:采用密度梯度离心法分离脐带血单个核细胞,利用MSC易黏附塑料贴壁生长的特性,分离MSC并进行体外扩增培养,观测其形态学特征,绘制不同代数hUCBMSC生长曲线,流式细胞技术检测细胞表面标志物CD29...

  • 保心颗粒保护阿霉素慢性心肌损伤的作用及机制研究

    作者:唐瑶 殷小成 李双杰 李卓 刊期:2008年第03期

    目的:观察保心颗粒对大鼠阿霉素心肌病的保护作用,并探讨其抗氧化作用机制。方法:SD大鼠随机分4组,空白对照组(A组),阿霉素组(B组,ADR组),阿霉素+保心颗粒组(C组),保心颗粒组(D组)。A组普通饲料喂养,自由饮水。B组阿霉素2、5mg/kg(用生理盐水稀释为0、5mg/mL)腹腔注射,6天一次,共7次。普通饲料喂养,自由饮水。C组阿霉...

  • 重组腺相关病毒介导的大鼠脂联素载体的构建与鉴定

    作者:李强翔 钟惠菊 盛杰 李果 张颖 申道君 王敏 刊期:2008年第03期

    目的:克隆大鼠脂联素基因(Acrp30),并对载有脂联素的重组腺相关病毒(AAV)载体进行构建及鉴定。方法:根据Acrp30的基因序列设计引物,上游引入EcoR Ⅰ位点,下游引入sal Ⅰ位点,以EX—A0242-M01-Acrp30为模板扩增目的基因。将Acrp30基因克隆入pUC19载体中,获得重组质粒pUC19-Acrp30。然后用EcoRⅠ与salⅠ酶切pUC19-Acrp30及质粒pSNAV,...

  • 原代培养骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型的建立

    作者:穆颖 季爱玲 刘寒强 许朝晖 王枫 刊期:2008年第03期

    目的:观察高脂负荷在胰岛素抵抗形成中的意义。方法:用不同浓度棕榈酸、胰岛素分别培养骨骼肌细胞2h、6h、12h、24h,对棕榈酸诱导组的一部分细胞给予1×10^-7M胰岛素刺激2h,用血糖检测试剂盒(GOD-POD)检测各组培养液中的葡萄糖含量,研究不同浓度棕榈酸、胰岛素对骨骼肌细胞摄取葡萄糖的影响,观察胰岛素的生理功效的变化。结果:0.6mM棕...

  • 帕金森病和正常人外周血单个核细胞的蛋白质组差异分析

    作者:区健刚 梁清华 曾年菊 熊新贵 陈疆 刘爱平 张雨星 萧梅芳 刊期:2008年第03期

    目的:通过研究帕金森病和正常外周血单个核细胞(PBMC)的蛋白质组差异,初步探讨外周免疫系统与帕金森病的病理联系。方法:用固相pH梯度双向凝胶电泳分离人帕金森病和正常单个核细胞总蛋白质,考马斯亮蓝染色,PDQuest2-DE软件分析,对部分差异蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定其胶内酶解后的肽质指纹图谱...

  • 肽-半乳糖苷-阿霉素脂质体在肝细胞癌靶向治疗中作用

    作者:谢斌 金世龙 唐春 陈平 刊期:2008年第03期

    目的:获得一种对肝细胞癌具有特异靶向的药物传递系统载体-聚乙二醇修饰的MMP-2底物肽-半乳糖苷-阿霉素脂质体(PEG-PD-Gal-ADM-liposomes),为临床肝癌的靶向治疗提供实验依据。方法:将二棕榈磷脂酰基乙醇胺(DOPE)与聚乙二醇化的MMP-2底物肽连接(Gly-Pro-Leu-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln),即获得可被MMP-2切割的聚乙二醇-底物肽-DOPE,再...

  • N-乙酰鸟氨酸脱酰基酶活性位点的构成研究

    作者:翁秋萍 李环 陆高圣 韦萍 刊期:2008年第03期

    目的:用生物信息学软件预测出N-乙酰鸟氨酸脱酰基酶的活性中心的金属离子结合位点。方法:选用DEPC.WRK、PMSF、NBS、DTNB5种化学试剂选择性修饰N-乙酰鸟氨酸脱酰基酶中组氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、色氨酸和半胱氨酸;同时考察Co^2+、Fe^3+、Mg^2+、Mn^2+、Zn^2+、Ni^2+、CU^2+等金属离子对酶活性的影响。结果:在DEPC、WRK修饰...

  • 禽流感抗原基因NA,HA的克隆及其表达载体的构建

    作者:李进 阮颖 龚剑 范亚丽 姚远颋 杜培粉 魏然 刘春林 刊期:2008年第03期

    HA和NA是禽流感病毒重要的保护性抗原基因,为了得到禽流感植物疫苗,本试验采用高保真PCR扩增方法得到目的基因,分别克隆到pMDl8-T载体。经测序证实核酸序列正确后,克隆到含有GUS基因的高效植物双元表达载体pBI121上,获得含有HA/NA基因的植物双元表达载体pBI121-HA和pBI121-NA,采用冻融法将含HA/NA基因的植物双元表达载体转入根癌农杆...

  • 嗜酸氧化亚铁硫杆菌亚硫酸还原酶的α亚基黄素蛋白(cysJ)的表达、纯化及活性测定

    作者:王敏 曾嘉 黄霞 柳建设 邱冠周 刊期:2008年第03期

    亚硫酸还原酶是嗜酸氧化亚铁硫杆菌硫氧化还原系统电子传递链的重要组分之一。本文以嗜酸氧化亚铁硫杆菌ATCC23270基因组为模板,通过基因重组技术在大肠杆菌中表达,用一步亲和层析法纯化出浓度和纯度都较高的亚硫酸还原酶的α亚基黄素蛋白(cysJ)。通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、紫外可见分光光度法等方法确定其性质并成功测定了活性,为进一...