现代生物医学进展

现代生物医学进展杂志 统计源期刊

Progress in Modern Biomedicine

杂志简介:《现代生物医学进展》杂志经新闻出版总署批准,自2011年创刊,国内刊号为23-1544/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:述评、研究快报、基础研究、临床研究、专论与综述、技术与方法、研究简报、生物磁学

主管单位:黑龙江省卫生厅
主办单位:黑龙江省红十字医院;黑龙江省森林工总医院
国际刊号:1673-6273
国内刊号:23-1544/R
全年订价:¥ 1416.00
创刊时间:2011
所属类别:医学类
发行周期:旬刊
发行地区:黑龙江
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.59
复合影响因子:0.76
总发文量:21459
总被引量:81710
H指数:53
引用半衰期:4.4397
期刊他引率:0.8772
平均引文率:19.8401
  • 多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达影响的研究

    作者:刘安军; 马艳弘; 张国蓉; 王秀丽; 陈影; 孟娜娜; 孙海波 刊期:2007年第07期

    目的:研究多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达的影响,探讨其治疗糖尿病的机理。方法:通过腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型。将小鼠分为正常组模型组和胶铬组,胶铬组以灌胃方式加入多肽铬螯合物;以光镜及HE染色观察三组小鼠肝脏形态及组织学的变化,采用SDS-PAGE实验和非SDS-PAGE检测三组小鼠肝脏蛋白质表达。结果:光镜及组织学观...

  • S100A4基因在结肠癌中的表达及意义

    作者:刘军; 付卫; 张波; 张同琳 刊期:2007年第07期

    目的:通过检测S100A4基因在结肠癌细胞系及结肠癌组织中的表达,探讨其与结肠癌的关系。方法:运用RT-PCR法检测不同结肠癌细胞系中S100A4基因的表达情况;通过原位杂交和免疫组化方法检测61例结肠癌标本中S100A4基因的表达。结果:结肠癌细胞系Lovo及HT29均有S100A4基因表达。S100A4蛋白和RNA在结肠癌中表达率分别为36.1%和34.4%,而在正常...

  • 弥漫大B细胞淋巴瘤1号染色体的基因表达分析

    作者:袁丁; 白向阳; 严玲玲; 马全富; 卢运萍; 马丁 刊期:2007年第07期

    目的:探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-Cell Lymphoma,DLBCL)中1号染色体基因表达情况。方法:采用激光显微切割技术分离临床DLBCL病人淋巴结标本中的淋巴细胞,提取淋巴细胞的mRNA并与表达谱芯片杂交,通过信号扫描、处理后获得表达基因杂交信号强度。每基因设11—20对探针。杂交信号与错配探针对比,扣除背景值后,使用Wilcoxon符...

  • 关于“生物医学”优秀论文评选活动的通知

    刊期:2007年第07期

  • 重组人粒细胞集落刺激因子缓释微球的研究

    作者:徐迪; 金拓; 吴飞; 袁伟恩 刊期:2007年第07期

    目的:研究固体/油/水法制备重组人粒细胞集落刺激因子缓释微球,为开发其缓释剂型进行初步研究。方法:以聚乳酸.聚羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料:用固体/油/水法和水/油/水法制备载rhG-CSF缓释微球;考察粒径大小、外观、包封率等理化性质;用MieroBCA法考察微球的体外释药特性及影响因素;用SEC-HPLC和MTT比色法初步评价了微球制备...

  • 猪链球菌2型溶血素基因与38KDa蛋白基因克隆及联合表达

    作者:王华; 王君玮; 陈义平; 赵永刚; 徐天刚; 赵云玲; 张维; 王志亮 刊期:2007年第07期

    目的:研究有效的猪链球菌病疫苗。方法:以四川株猪链球菌2型基因组DNA为模板分别扩增溶血素基因和38KDa基因主要功能区基因;并经连接、克隆及酶切鉴定。分别构建原核表达载体pET32a-Sly、pET32a-38KDa,提取阳性克隆质粒分别进行双酶切并纯化,通过PCR串联两片断,将目的片断定向克隆到表达载体pET32a中,经测序正确后,重组质粒转化入大肠杆...

  • 壳聚糖球固定化酵母细胞的研究

    作者:李桂银; 黄可龙; 蒋玉仁; 丁萍; 刘艳飞 刊期:2007年第07期

    以戊二醛为交联剂,将壳聚糖球交联引入醛基,然后将交联的壳聚糖球浸泡在酵母细胞悬浮液中,制备了固定化酵母细胞壳聚糖球。以苯乙酮酸为底物,催化合成了D-扁桃酸。最优固定化奈件是戊二醛的质量分数w(GA)=1%,酵母细胞与交联壳聚糖球的质量比m(Y):m(CB)=0.5,交联时间为6h,固定化时间为18h,底物浓度为10mmol/L,在此条件下反应最...

  • 氧化性低密度脂蛋白对人单个核细胞Toll样受体表达及炎症介质的影响

    作者:蓝景生; 董吁钢; 蔡兴明; 王小庆; 杨燕华 刊期:2007年第07期

    目的:探讨氧化性低密度脂蛋白(ox-LDL)对单个核细胞Toll样受体1~10(TLR1~10)表达的影响及对炎症因子TNF-α、IL-6的调控作用。方法:用逆转录一聚合酶链反应检测健康人单个核细胞中TLR1~10mRNA的组成型表达;用实时定量一聚合酶链反应检测ox-LDL刺激单个核细胞后,TLR1~10mRNA表达的变化;结合抗体阻断实验,用酶联免疫吸附法(ELISA)...

  • 内江猪IL-18基因的克隆及原核表达

    作者:张丽; 郭万柱; 李晓琪; 黄亚平; 李雯 刊期:2007年第07期

    以ConA刺激的内江猪外周血单核淋巴细胞(PBMC)为模板,采用RT-PCR技术扩增出猪IL-18全长基因,克隆其成熟蛋白的编码基因(471bp)至pMD18-T克隆载体,经双酶切和测序获得阳性克隆。通过EcoRⅠ/XhoⅠ双酶切及连接反应,构建了pET-32a(+)-IL-18原核表达质粒。经双酶切和DNA测序证实重组质粒构建正确,将阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3...

  • 大鼠坐骨神经切断后谷氨酰胺合成酶在DRG内的表达变化

    作者:周聪发; 易智华; 潘爱华; 简晓红 刊期:2007年第07期

    目的:观察坐骨神经切断后不同时间点背根神经节(DRG)内谷氨酰胺转化酶(GS)的表达变化。方法:48只SD大鼠随机分为实验组和正常对照组,其中实验组左侧为对照侧,右侧行坐骨神经切断。实验组大鼠分别存活1、3、7、14或21天。免疫组化方法检测DRG中GS的表达。结果:正常组DRG内GS主要表达于卫星细胞。坐骨神经切断1天后GS表达增加,明显高于...

  • 小鼠孤雌胚胎干细胞系的建立及生物学特性鉴定

    作者:银益飞; 孙筱放; 蒋永华; 张文红; 郑育红; 孔舒; 潘倩莹; 廖宝平 刊期:2007年第07期

    目的:探讨建立合适的小鼠孤雌胚胎干细胞建系方法。方法:采用氯化锶联合细胞松弛素B激活B6D2F1杂交小鼠卵母细胞,所获得的囊胚与桑椹胚分别用于孤雌胚胎干细胞的建系,观察两者的建系成功率。结果:共建立了12株小鼠孤雌胚胎干细胞系,这些细胞SSEA-1抗原阳性,SSEA-4,TRA-1-81,TRA-1-60表面抗原阴性,具有AKP活性,保持正常染色体核型,体...

  • 尘螨变应原Der f 1核酸序列测定及其分子进化分析

    作者:牛莉娜; 周鹰; 彭江龙; 崔玉宝 刊期:2007年第07期

    目的:对尘螨主要变应原Der f 1进行核酸序列测定,探讨其系统进化信息。方法:根据Genbank公布的Der f 1基因序列设计引物,巢式PCR扩增Der f 1的cDNA,纯化、回收、克隆至pMD19-T simple后进行序列测定,序列比对后用Clustal W1.83构建分子进化树。结果:成功扩增出Der f 1的cDN段,测序表明该基因含ORF1个,长度966bp,与参考序列同源性达99...

  • 粘膜系统鳞状细胞癌(SCC)相关蛋白(DCUN1D1)的表达、纯化和晶体生长

    作者:杨晓瑜; 谷欣; 郭满才; 刘迎芳 刊期:2007年第07期

    目的:SCCRO/RP42/DCUN1D1是粘膜系统鳞片状细胞癌(SCC)发生时人类基因组3q区域扩增的潜在靶标之一,其蛋白作用机制尚不清楚,本文拟通过表达并大量纯化SCC相关蛋白DCUN1D1用于蛋白结晶以求获得其三维结构。方法:使用人肝脑组织RNA反转录产物为模板扩增出DCUN1D1基因cDN断并将其克隆至原核表达载体PGEX-6P-1中,通过IPTG诱导获得大量可溶...

  • 阿托伐他汀防鼠颈动脉再狭窄与血清VEGF相关性实验研究

    作者:孙智山; 周胜华; 张铭 刊期:2007年第07期

    目的:探讨阿托伐他汀防再狭窄效应与促内皮生长作用最强的细胞因子——血管内皮生长因子(VEGF)血清浓度的相关性。方法:24只健康SD大鼠均分为假手术组、模型组与阿托伐他汀组,后两组行颈总动脉球囊损伤造模,损伤前及1周后分别测VEGF血清浓度,4周后观察再狭窄程度。结果:(1)模型组与阿托伐他汀干预组1周后VEGF血清浓度均显著升高,其中...

  • 应用多重RT—PCR技术检测食管癌患者外周血多种肿瘤基因标志物的研究

    作者:杜艳; 胡俊; 刘全俊; 白云飞; 葛芹玉; 陈宝安; 吴平平; 黄培林 刊期:2007年第07期

    目的:建立多重RT—PCR同步检测技术,联合检测黑色素瘤抗原MAGEA3基因、人类斯钙素hSTC1基因、上皮细胞角质蛋白CK20、CK19基因及癌胚抗原CEA基因mRNA在食管癌患者外周血中的表达。方法:在分析MAGEA3、hSTC1、CK20、CK19、CEA和β—actin六种基因mRNA全长序列资料的基础上,自行设计并筛选出6对引物及6条寡核苷酸探针,利用多重RT-PCR技术并结...