摘要：为了推进新版GMP的实施，本文基于对新版GMP实施后制药企业质量保证系统运行情况与存在问题的总结分析，建议，一方面，要加强新版GMP法律地位的宣贯与质量受权人的职业权力保障，另一方面，在认证检查中，应关注变更控制与偏差处理系统的建立与完善．产品质量回顾分析的认证检点应放在是否已经开展，质量风险管理的认证检点应放在企业是否具备质量风险管理理念并加以应用．在对质量保证工作的检查中应结合品种特点给以评定。

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