摘要：以重组克隆载体pGEM-T—hsbp1为模板，PCR扩增hsbp1，用限制性内切酶双酶切、T4连接酶连接、转化BL-21的方法构建pGEX-2TK-hsbp1原核表达载体，实现了hsbp1在BL21中的表达，SDS—PAGE检测表达的融合蛋白主要以可溶形式存在，并利用亲和层析得到融合蛋白。

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