摘要：目的通过细胞实验，探寻IGF-1R抑制剂NVP—AEW541阻断IGFR信号通路的激活，评价其对SW13细胞增殖、凋亡的影响情况。方法通过MTT试验观察细胞增殖，通过流式细胞仪检测细胞凋亡的改变，通过Westernblot检测IGFR下游信号通路成员ERK和mTOR的表达情况。结果NVP-AEW541可以呈浓度一时间依赖性抑制细胞增殖、呈浓度依赖性促进细胞早期凋亡和晚期坏死，并下调p-AKT的表达水平，而不影响mTOR的磷酸化水平和RAS／RAF／ERK信号传导通路。结论IGF-1R抑制剂NVP—AEW541可以通过下调AKT的磷酸化水平，从而抑制细胞增殖、促进细胞凋亡，具有潜在的抗肿瘤作用。

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