首页 期刊 西北农业学报 矮牵牛PhPYL4基因的克隆与表达分析 【正文】

矮牵牛PhPYL4基因的克隆与表达分析

作者:董冬; 王雪娣; 刘同瑞; 尹伟; 谢宛; 董丽丽 淮南师范学院生物工程学院/资源与环境生物技术安徽普通高校重点实验室; 安徽淮南232038; 安徽农业大学园艺学院; 合肥230036
矮牵牛   phpyl4   抗盐   抗旱   脱落酸  

摘要:PYR1-LIKE (PYL)作为脱落酸受体,参与植物的多种逆境胁迫。从矮牵牛W115系( Petunia×hybrida ‘Mitchell’)中克隆PYL4的同源基因PhPYL4。该基因开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)大小为645 bp,编码214个氨基酸。PhPYL4蛋白分子式为C 1022 H 1662 N 306 O 316 S 10 。该蛋白含有一个保守的疏水性配体结合结构域,属于SRPBCC超家族成员。表达分析显示:PhPYL4基因在叶片中表达量最高,根中表达量最低;盐胁迫12 h时,PhPYL4的表达量上调至对照的6倍,24 h后表达量明显下降;体积分数10% PEG处理12 h时,PhPYL4的表达量上调至对照的13倍,24 h后表达量开始下降;ABA处理12 h 时,PhPYL4的表达水平上调至对照的29倍,24 h后表达水平显著下降。研究结果揭示: PhPYL4在矮牵牛对盐、干旱及ABA等非生物胁迫的响应中具有重要作用。该研究可为进一步揭示PhPYL4在矮牵牛抗逆中的调控机制奠定理论基础。

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