摘要：【目的】为了提高禽源大肠杆菌中耶尔森氏菌强毒力岛（HPI）的检测效率, 了解高分子量铁调节蛋白2基因（irp2）和整合酶基因（int）在不同株禽源HPI＋大肠杆菌间的同源性, 进一步揭示禽源大肠杆菌HPI的转移规律。【方法】利用L16（4^4）正交试验设计, 建立针对HPI核心基因irp2和fyuA的双重PCR, 运用双重PCR方法检测禽源大肠杆菌临床分离株, 并对检出的7株HPI阳性（HPI^＋）大肠杆菌进行irp2和int基因测序及同源性分析, 同时结合这7株大肠杆菌的ERIC-PCR分析结果, 对比分析int基因的分布特点。【结果】结果显示, 新建立的双重PCR能特异性扩增出HPI核心基因; ERIC-PCR分析显示, HPI^＋大肠杆菌间差异均大于5%; HPI^＋大肠杆菌irp2基因高度保守（同源性大于99%）, 而int基因虽然都位于asn-tRNA位点, 但基因序列在部分菌株间存在较大差异。【结论】建立了一种可以用于HPI的流行病学调查和实验室诊断的双重PCR方法, 并推测区域外同源重组可能是HPI基因在大肠杆菌间水平转移的主要方式。

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