微生物学报

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Acta Microbiologica Sinica

杂志简介:《微生物学报》杂志经新闻出版总署批准,自1953年创刊,国内刊号为11-1995/Q,是一本综合性较强的生物期刊。该刊是一份月刊,致力于发表生物领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述、研究报告

主管单位:中国科学院
主办单位:中国微生物学会;中国科学院微生物研究所
国际刊号:0001-6209
国内刊号:11-1995/Q
全年订价:¥ 2476.00
创刊时间:1953
所属类别:生物类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.32
复合影响因子:1
总发文量:2533
总被引量:25621
H指数:52
引用半衰期:4.2635
立即指数:0.0977
期刊他引率:0.9146
平均引文率:17.1581
  • 获取有机物厌氧降解产甲烷过程中关键功能类群——互营细菌培养物

    作者:张雪; 张辉; 承磊 刊期:2019年第02期

    互营代谢是微生物之间的重要种间互作关系之一,参与互营代谢的微生物广泛存在于土壤、淡水和海水沉积物、厌氧消化反应器、动物肠道和极端环境中(如地下油藏),在有机物厌氧降解转化为二氧化碳和甲烷的过程中发挥着关键性的作用。研究互营细菌的物质代谢和能量传递的分子机制,对认识缺氧环境中的元素生物地球化学循环具有重要意义,也为解决全球能...

  • 自噬在病原真菌生殖中的作用

    作者:范成莉; 常安妮; 刘同宝 刊期:2019年第02期

    自噬是真核生物中重要且高度保守的蛋白降解过程。在此过程中,细胞中的细胞器、长寿蛋白及其他大分子物质被双层膜的自噬体包裹并运送至降解细胞器中进行降解并重新利用。自噬在病原真菌诸如细胞分化、营养动态平衡以及致病性等各种细胞过程中起重要作用。在本综述中,我们简要介绍了自噬过程,并以人体病原真菌新生隐球菌为例介绍了病原真菌的有...

  • 圈卷产色链霉菌san7324和san7324L基因阻断对形态分化和尼可霉素产生的影响

    作者:孙军; 李敬敬; 李月; 王川; 蔡原; 谭华荣 刊期:2019年第02期

    【目的】圈卷产色链霉菌全局性调控基因wblA阻断突变后,尼可霉素不再产生。RNA-seq和转录分析表明san7324基因在野生型菌株中可以正常转录,而在wblA阻断突变株(ΔwblA)中不能转录,为此本文旨在揭示san7324与尼可霉素产生的关系。【方法】利用同源双交换策略对san7324进行基因阻断,而后通过基因遗传回补及对尼可霉素生物合成相关基因的转录分析等...

  • 缺失宿主Vta1蛋白的MIT结构域对杆状病毒AcMNPV复制的影响

    作者:孙雨; 李玉英; 王司军; 于乾龙; 岳琦; 李朝飞 刊期:2019年第02期

    【目的】克隆草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)Vta1基因,检测Vta1在苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)复制中的作用。【方法】利用反转录-PCR与PCR方法筛选草地贪夜蛾Vta1基因及缺失Vta1N-端MIT结构域的突变体并构建其瞬时表达质粒,通过转染Sf9细胞检测表达;构建Vta1及其突变体的双分子...

  • 苏云金芽胞杆菌Sigma H对芽胞形成的影响

    作者:樊鑫桐; 杜立新; 高坦坦; 彭琦; 张杰; 宋福平 刊期:2019年第02期

    【目的】检测苏云金芽胞杆菌HD73中的转录调控因子Sigma H(σ~H)对spo0A基因转录的调控作用;异源表达纯化Sigma H蛋白,验证其对spo0A基因启动子的直接结合;检测sigH基因的缺失对苏云金芽胞杆菌HD73芽胞形成和晶体蛋白产生的影响。【方法】通过测定spo0A基因启动子指导的β-半乳糖苷酶活性评价spo0A基因在苏云金芽胞杆菌HD73野生型和sigH缺失突变体...

  • 137Cs辐照对橘小实蝇雄虫肠道菌群多样性的影响

    作者:张琪文; 蔡普默; 张贺贺; 花若晗; 季清娥; 陈家骅 刊期:2019年第02期

    【目的】为研究137Cs辐照前后橘小实蝇雄虫肠道菌群多样性和丰度的变化及其肠道菌群在不同分类阶元上的显著差异物种。【方法】本研究利用IlluminaHiSeq高通量测序技术对辐照组和对照组共6个样品进行测序分析。【结果】变形菌门和厚壁菌门分别以60.38%、24.33%的比例作为橘小实蝇肠道中的优势菌门和次优势菌门,肠杆菌科和肠球菌科分别以60.38%和...

  • 食线虫真菌洛斯里被毛孢线粒体基因组的再分析

    作者:闫倩倩; 刘杏忠; 张永杰 刊期:2019年第02期

    【目的】鉴定洛斯里被毛孢OWVT-1菌株的线粒体基因组,验证公布的USA-87-5菌株线粒体基因组中的错误,对洛斯里被毛孢正确的线粒体基因组序列进行注释并开展不同被毛孢物种间的比较线粒体基因组学分析。【方法】借助DNA高通量测序数据并通过必要的Sanger测序组装OWVT-1的线粒体基因组。通过PCR验证OWVT-1与公布的USA-87-5线粒体基因组序列差异的真...

  • 重庆紫色水稻土中“全程”和“半程”氨氧化微生物的垂直分异

    作者:万琪慧; 王书玲; 赵伟烨; 马黎华; 贾仲君; 蒋先军 刊期:2019年第02期

  • 乙肝病毒核心蛋白病毒样颗粒表面抗原密度对抗体应答水平的影响

    作者:李琪; 汤书兵; 周树敏; 钱志康 刊期:2019年第02期

    【目的】为了探究乙肝病毒核心蛋白(HepatitisBviruscoreprotein,HBc)病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)表面抗原密度对免疫后抗体应答水平的影响,制备了不同抗原密度的HBc VLPs疫苗,并检测了其在小鼠体内的抗体应答水平。【方法】首先制备了N端带有3个甘氨酸的人巨细胞病毒重组抗原域AD-4作为模式抗原,接着通过Sortase A的介导将AD-4连接...

  • 一株深海热液口嗜热芽孢杆菌SY27F代谢产物活性的研究

    作者:周洪; 张勤; 何聿; 杨黄浩; 田永奇 刊期:2019年第02期

    【目的】对一株来源于深海热液口嗜热芽孢杆菌的次生代谢产物进行抑菌活性和抗肿瘤活性的初步研究。【方法】采用纸片法和微量肉汤稀释法检测嗜热芽孢杆菌SY27F次生代谢产物的抑菌活性,采用CCK-8法测定其次生代谢产物的抗肿瘤活性。【结果】抑菌实验表明,嗜热芽孢杆菌代谢产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑菌作用,其最低抑菌浓度分别为1.56m...

  • 一种制备新生隐球菌单细胞的方法

    作者:周利艳; 付钰 刊期:2019年第02期

    【目的】建立流式细胞仪分选新生隐球菌单细胞的方法,确定新生隐球菌单细胞恢复生长的条件和能力。【方法】利用Moflo XDP流式细胞分析分选仪,体外测定不同条件下新生隐球菌恢复生长的比率。【结果】建立了流式细胞仪新生隐球菌单细胞分选流程。确定流式细胞仪分选得到的新生隐球菌单细胞具有恢复生长的能力,恢复生长的能力受营养条件和菌株差异...

  • 天山一号冰川表面冰尘和底部沉积层中可培养酵母菌系统发育类群的分布及生态生理特征

    作者:张瑞蕊; 薛梅; 李宁宁; 靳亚梅; 魏小晶; 倪永清 刊期:2019年第02期

    【目的]揭示乌鲁木齐河源'天山1号冰川表面冰尘(CS)和底部沉积层(DS)可培养酵母菌系统发育类群及其结构组成差异,分析低温酵母菌代表菌株之间的生态、生理生化特性。【方法】利用4种培养基分离天山1号冰川可培养酵母菌,采用ITS基因序列分析确定菌种的系统进化地位。对分离菌株的最适生长温度、耐盐性和产酶等生态、生理学特性进行分析。【结果】...

  • 肺炎克雷伯菌质粒p1512-KPC的测序及比较基因组学分析

    作者:蒋昭芳; 赵亚超; 李曼莉; 周冬生; 朱天川; 谭小艳; 童贻刚; 龙军 刊期:2019年第02期

    【目的】对多重耐药的肺炎克雷伯菌1512中的质粒p1512-KPC进行测序及比较基因组学的分析。【方法】利用16S rRNA基因测序进行菌种鉴定,根据7对管家基因(gapA、infB、mdh、pgi、phoE、rpoB和tonB)对菌株进行多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)。利用PCR进行耐药基因的筛查,通过接合转移实验及电转化实验将质粒转入受体菌大肠杆菌EC...

  • 东北湿地沉积物中T4型噬菌体g23基因的多样性

    作者:李想; 孙岩; 刘俊杰; 姚钦; 王光华 刊期:2019年第02期

    【目的】揭示我国东北典型湿地沉积物中T4型噬菌体g23基因的多样性,明确湿地环境T4型噬菌体群落分布特征,为噬菌体生态学研究提供数据支撑。【方法】采用简并性引物MZIA1bis和MZIA6对采自东北6个地点不同类型湿地沉积物土壤DNA进行PCR扩增,采用克隆测序方法,解析沉积物中T4型噬菌体g23基因组成,通过UniFrac分析T4型噬菌体群落结构在湿地沉积物中...

  • 华癸根瘤菌urtB基因突变株的构建与共生固氮表型分析

    作者:周雪娟; 马春草; 李亚楠; 胡倡; 李友国 刊期:2019年第02期

    【目的】尿素ABC转运体透性酶亚基编码基因urtB可能参与尿素代谢及支链氨基酸转运;本文旨在获得实验证据阐明urtB基因对华癸根瘤菌结瘤和固氮的影响,为深入研究其功能机制提供一定的科学依据。【方法】利用生物信息学分析urtB基因的结构特征及生物学功能,通过荧光定量检测urtB基因在自生和共生条件下的时空表达特征和启动子原位表达技术检测urtB...