胃肠病学和肝病学杂志 统计源期刊

霍乱弧菌毒素协同调节菌毛基因tcpA的克隆及序列分析

作者：王颖芳; 谢婧; 段广才; 郗园林; 范清堂 刊期：2004年第02期

目的以新疆分离0139霍乱弧菌XJ93006株的DNA为模板，自行设计引物克隆毒素协同调节菌毛亚单位A(tcpA)基因(包括侧序列)并构建重组载体。方法以0139霍乱弧菌新疆分离株XJ93006基因组DNA作为模板；根据0l群ElTor型霍乱弧菌N16961全基因组序列设计tcpA PCR引物，高保真酶扩增tcp段：限制性内切酶切PCR产物和pNEB193空质粒，T4DNA连接酶连接酶切产物...

第一届北京国际消化疾病论坛基本信息

刊期：2004年第02期

三株霍乱弧菌16srDNA指纹图谱分析

作者：吕涛; 谢婧; 段广才; 郗园林; 范清堂 刊期：2004年第02期

目的 探讨我国新疆分离O139群霍乱弧菌的基因组特征.方法自行设计引物,利用PCR掺入法用地高辛标记的16srDNA基因探针,分别对二株VCO139霍乱弧菌(新疆分离株XJ93006、国际标准株MO45)及一株El Tor菌株(新疆分离株89079)的基因组DNA的BgⅠ、PvuⅠ酶切产物进行southern杂交.结果杂交结果显示此三株霍乱的杂交图谱均不同.结论我国新疆的O139霍乱既不...

欢迎参加第一届北京国际消化疾病论坛

刊期：2004年第02期

环氧合酶-2在大鼠酒精性肝炎中的表达及作用机制

作者：胡迎宾; 田德安; 王家; 刘南植 刊期：2004年第02期

目的 观察环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在大鼠酒精性肝炎中的表达,探讨COX-2与酒精性肝炎的关系.方法随机将28只雄性SD大鼠分为正常组7只,乙醇组7只,以10～12 g@kg-1@d-1乙醇灌胃复制大鼠酒精性肝炎动物模型,实验组2组(每组7只),以相同的方式复制动物模型后分别给予0.4%和0.8%的特异性COX-2抑制剂塞莱西布(celecoxib)灌胃.测定肝组织中丙...

大鼠胃损伤适应性作用的观察

作者：姚永莉; 徐波; 宋于刚 刊期：2004年第02期

目的 建立大鼠无水乙醇胃损伤的适应模型,观察大鼠胃损伤适应性保护作用.方法采用40%、75%乙醇1 ml胃饲,并且在0、2、4 d内予以重复刺激,诱发胃损伤适应模型,观察损伤模型胃黏膜病理形态变化.结果对照组大鼠胃黏膜损伤指数(UI)为47.25±2.05;40%乙醇处理组大鼠胃黏膜UI为25.25±3.71,较对照大鼠显著降低(P＜0.05);75%乙醇处理组大鼠胃黏膜UI为67.4...

垂体后叶素加酚妥拉明治疗肝硬化腹水18例疗效初步观察

作者：赵美琴; 李福星 刊期：2004年第02期

本文观察垂体后叶素加酚妥拉明治疗肝硬化腹水的疗效,现报告如下.

氯沙坦对实验性肝硬化大鼠胰岛素抵抗的研究

作者：张宏玲; 严祥; 吴静; 慕仲元 刊期：2004年第02期

目的 本实验旨在研究血管紧张素Ⅱ受体(Atl)阻断剂氯沙坦对实验性肝硬化大鼠血脂、胰岛素敏感性的作用,探讨氯沙坦治疗肝硬化胰岛素抵抗的可行性.方法雄性Wister大鼠35只,随机分为3组,正常组9只,模型组及氯沙坦组各13只,采用CCl4、高脂饲料等复合因素造模法.造模结束后,用放免法测定血清胰岛素,检测血糖、血脂,肝组织行切片病理学观察.结果氯沙...

全国肝病实验室诊断与临床专题学术会议征文通知

刊期：2004年第02期

稳定表达点突变型DNA聚合酶β的细胞系的建立

作者：赵继敏; 金戈; 杨洪艳; 赵国强; 黄幼田; 王涛; 崔华娟; 董子明 刊期：2004年第02期

目的 建立稳定表达点突变型DNA聚合酶β的细胞系.方法将已构建的点突变型DNA聚合酶β的真核表达载体用脂质体法转染中国仓鼠卵巢细胞,经G418筛选后得到稳定转染的细胞株,用RT-PCR方法鉴定点突变型DNA聚合酶β mRNA水平的表达.结果与结论建立稳定表达DNA聚合酶β的细胞株,为进一步研究突变的DNA聚合酶β的功能变化奠定基础.

急性病毒性肝炎的诊疗

作者：王豪 刊期：2004年第02期

一、定义 急性病毒性肝炎(AVH)是一种全身感染但主要侵犯肝脏的疾病.AVH主要由嗜肝病毒引起(甲、乙、丙、丁、戊型肝炎).其他病毒感染偶然情况下可累及肝脏(巨细胞病毒CMV,疱疹病毒,柯萨奇病毒,腺病毒).甲型肝炎和戊型肝炎是自限性疾病,但丙型肝炎及次之的乙型肝炎则主要转变成慢性感染.

胃肠病学和肝病学杂志第四届编辑委员会名单

刊期：2004年第02期

人食管癌Eca-109细胞膜抗原筛选的初步研究

作者：李付广; 孙涛; 董子明; 杨红艳 刊期：2004年第02期

目的 从人食管癌Eca-109细胞入手,寻找能引起CTL免疫反应的肿瘤抗原,筛选出高效肿瘤抗原的大致范围.方法采用敏感的序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)来确定Eca-109细胞HLA基因分型,用HLA血清学分型技术(Terasaki改良的微量细胞毒试验)筛选健康志愿者;用MTT法测定致敏T细胞的细胞毒活性.结果Eca-109细胞的HLA的基因分型为A*03,A*24;B*35,B*3...

二甲亚砜对人食管癌Eca109细胞细胞周期及DNA聚合酶β表达的影响

作者：金戈; 赵继敏; 黄幼田; 杨洪艳; 崔华娟; 董子明 刊期：2004年第02期

目的 研究二甲亚砜(DMSO)对人Eca109细胞细胞周期及DNA聚合酶β(pol β)表达的影响.方法用1.5%DMSO处理Eca109细胞,流式细胞仪分析细胞周期的改变,RT-PCR法检测pol β表达水平的变化.结果DMSO处理后的Ecal09细胞,pol βmRNA表达明显下调,且细胞周期明显改变,G1/G0期细胞增多,S期细胞减少.结论DMSO可抑制Eca 109细胞pol β的表达,使Eca109细胞生长停滞...

《癌症》杂志独立网站正式开通暨征订启事

刊期：2004年第02期