摘要：目的:获得适于大肠杆菌表达的人γ干扰素(hIFN-γ)基因.方法:用大肠杆菌偏嗜性密码子替换已知hIFN-γ基因编码序列中相应的密码子,将重新设计后的编码序列分为六段进行人工化学合成,通过PCR拼接技术扩增出大肠杆菌偏嗜性hIFN-γ基因编码序列,并进行克隆及序列分析.结果:经序列分析证实,重组pGEM-hIFN-γ质粒含有与预期结果一致的hIFN-γ基因编码序列.结论:成功进行了大肠杆菌偏嗜性hIFN-γ基因的克隆,为hIFN-γ基因的体外高表达奠定了基础.

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