摘要：目的探讨交泰丸镇静催眠的作用机理,为交泰丸进一步开发提供依据。方法选择SD大鼠50只,随机分为正常组,模型组,交泰丸低、中、高剂量组,安定组,采用对氯苯丙氨酸（PCPA）失眠模型,以高效液相检测大脑r-氨基丁酸（GABA）含量变化,免疫组化法检测r-氨基丁酸受体（GABARa1）。结果与模型组相比,交泰丸组可显著增加下丘脑GABA含量及GABARa1受体表达。结论交泰丸可增加模型大鼠大脑r-氨基丁酸含量及受体表达,发挥镇静催眠作用,其作用靶点可能在GABARa1受体。

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