首页 期刊 时珍国医国药 老鼠簕对四氯化碳性致肝纤维化大鼠的治疗机制研究 【正文】

老鼠簕对四氯化碳性致肝纤维化大鼠的治疗机制研究

作者:梅燕; 林军; 侯软玲; 刘林 广西医科大学药学院; 广西南宁530021; 新乡医学院; 河南新乡453003
肝纤维化   老鼠簕   smad3  

摘要:目的研究老鼠簕对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGFβ1)与Smad3 mRNA表达的影响。方法Wistar大鼠随机分成5组:空白对照组、模型对照组、秋水仙碱组、老鼠簕乙醇浸膏低剂量组和老鼠簕乙醇浸膏高剂量组。除空白对照组外,其余4组用CCl4制备大鼠肝纤维化模型。秋水仙碱组、老鼠簕乙醇浸膏低剂量组和老鼠簕乙醇浸膏高剂量组分别于4周后给予相应的药物,空白对照组给予等容量的生理盐水,1次/d。8周后处死大鼠,RT-PCR检测肝组织中TNF-α,TGFβ1与Smad3 mRNA的表达。结果与空白对照组相比,模型对照组TNF-α,TGFβ1与Smad3 mRNA表达增强(0.23±0.18vs0.49±0.28,0.29±0.16vs1.79±2.13,0.52±0.36vs0.99±0.53,P〈0.01);老鼠簕乙醇浸膏高、低剂量组(2.0,1.0 g.kg-1)较模型对照组TNF-α,TGFβ1与Smad3 mRNA表达减弱(1.0 g.kg-1:0.29±0.21vs0.49±0.28,0.62±0.44vs1.79±2.13,0.59±0.34vs0.99±0.53,P〈0.05;2.0 g.kg-1:0.16±0.13vs0.49±0.28,0.66±0.51vs1.79±2.13,0.53±0.41vs0.99±0.53,P〈0.05)。结论老鼠簕能够抑制大鼠肝纤维化肝组织TNF-α,TGFβ1与Smad3mRNA的表达。

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