摘要：目的：探讨贝伐珠单抗联合吉西他滨对晚期宫颈癌患者临床疗效、安全性及生活质量的影响。方法：选取2014年9月~2017年9月我院收治的80例晚期宫颈癌患者为研究对象,按照治疗方式不同将80例患者分为观察组与对照组,每组40例。对照组予吉西他滨治疗,观察组予贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗,对比两组疗效、安全性及生活质量。结果：（1）观察组总有效率为62.5%、临床控制率为90.0%,均显著高于对照组的37.5%和57.5%（P〈0.05）;（2）观察组治疗前后WBC、ALT比较无显著差异（t=0.76、1.43,P〉0.05）,观察组治疗前后PLT比较有显著差异（t=5.92,P〈0.05）,对照组治疗前后PLT、ALT比较有显著差异（t=4.85、3.29,P〈0.05）,对照组治疗前后WBC比较无显著差异（t=0.85,P〉0.05）,观察组治疗后ALT异常上升水平显著低于对照组（t=5.62,P〈0.05）;（3）观察组严重不良反应率为10.0%,显著低于对照组的40.0%（χ^2=12.43,P〉0.05）;（4）治疗前两组Spitzer指数比较无显著差异（P〉0.05）,治疗后两组Spitzer指数均显著高于治疗前（P〈0.05）,且观察组Spitzer指数显著高于对照组（P〈0.05）。结论：贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌临床疗效优于吉西他滨单药治疗,且疗效肯定,并发症少、安全性较高,能有效提高患者生活质量。

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