摘要：目的：探讨糖尿病雄性大鼠在氯沙坦干预治疗后其骨质的早期变化情况。方法：将满2月龄的雄性SD大鼠45只,随机分为正常对照组（A组）15只和实验组（B组）30只。A组给予腹腔内注射柠檬酸盐缓冲液,B组糖尿病大鼠模型经腹腔内注射链尿佐菌素（STZ）建立,随机分为糖尿病对照组（B1组）和氯沙坦治疗组（B2组）,每组15只。B2组大鼠给予氯沙坦10 mg/（kg·d）灌服,A、B1组大鼠灌服生理盐水1.5 ml/（只·d）。所有大鼠均予以普通饲料喂养,待B2组大鼠灌服药物至14周末,测定三组大鼠骨密度（BMD）后全部处死,取出血液及骨样本,检测血清碱性磷酸酶（ALP）、血清抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）、骨组织BMP-2基因表达以及血清IL-6等。结果：骨代谢指标,与B1组比较,B2组的血清ALP显著性升高（P〈0.05）,TRACP显著性降低（P〈0.05）;骨组织BMP2-mRNA的表达水平,与B1组比较,B2组显著性升高（P〈0.05）;骨密度测定,与A组比较,B1组显著性降低（P〈0.05）;与B1组比较,B2组显著性升高（P〈0.05）;血清IL-6,与B1组比较,B2组显著性降低（P〈0.05）。结论 ：氯沙坦能改善糖尿病雄性大鼠的骨代谢,增加其骨密度,使骨组织BMP-2基因表达增强和血清IL-6减少,较好地改善糖尿病雄性大鼠骨质疏松状况。

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