摘要：目的探讨电刺激小脑顶核（fastigial nucleus stimulation,FNS）对受损脑组织功能重建的作用。方法将180只雄性Wistar大鼠随机分为正常组（NC组）、假手术组（SC组）、模型组（I/R组）和小脑顶核假刺激组（I/RFs组）、小脑顶核刺激组（I/RF组）各36只。采用线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉局灶脑缺血/再灌注模型。应用原位杂交法检测随缺血再灌注后1、3、7、14、21、28天各组侧脑室和海马脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor,（BDNF）m RNA表达。结果光镜下正常脑组织侧脑室和海马区域BDNF m RNA阳性反应较弱,局灶脑缺血/再灌注后I/R组缺血侧纹状体内BDNF m RNA表达增加（P〈0.05）,7天达一小高峰（P〈0.01）,14天后迅速下降（P〈0.01）;而缺血/再灌注后再予FNS,I/RF组BDNF m RNA阳性表达明显增加（P〈0.01）,7天达到高峰（P〈0.01）,在海马且BDNF m RNA阳性反应染色更深,部分神经元可见长的突起,状如蝌蚪,维持到14天,然后逐渐缓慢下降,21天时仍明显高于其余各组（P〈0.01）,28天时仍明显高于正常水平（P〈0.01）。结论 FNS能持续上调BDNF m RNA的表达,使其表达更高,高峰延迟。FNS对脑缺血具有较持久的脑保护作用。

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