摘要：目的对比观察单用拉米夫定与其联合α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法拉米夫定组56例,给予拉米夫定100mg/日,服用12～15个月;联合组54例,给予拉米夫定100mg/日,两周后联合α-干扰素3～5MU肌肉注射,每周3次,连用6个月,继续服用拉米夫定100mg/日,至12～15个月.并继续随访6个月,观察治疗6个月、12个月治疗结果.结果拉米夫定组和联合组6个月时HBV DNA阴转率分别为96.7%和97.8%ALT/AST复常率分别为88.5%/90.5%和88%/93.1%(P＞0.05);HBeAg的血清学转换率分别为22%和29.3%(P＞0.05).12个月时两组ALT/AST复常率为91%/91.6%和89%/92.5%(P＞0.05);HBeAg血清学转换率为40%和56%,P＜0.05.结论拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎,安全性、耐受性良好.联合组治疗1年后HBeAg血清转换率明显高于单用拉米夫定组.

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