摘要：在全球范围内,因终末期器官衰竭而需要器官移植的患者人数不断增加,但从已故或活体捐赠者获得的器官数量非常有限。因此,利用猪器官/组织进行异种移植是解决器官供给短缺的最终办法之一。尽管异种器官移植的研究取得了很大进展,然而,要真正走向临床仍然存在许多障碍,特别是免疫排斥问题。随着该领域研究的不断深入,特别是各种基因编辑技术的发展,实现对猪产生超急性排斥的基因敲除及猪的多种基因进行人源化改造,再在非人类灵长类动物移植模型中进行安全性及功能性评估,移植器官的存活率显著提高。利用CRISPR/Cas9技术将猪内源性逆转录病毒(PERV)从猪基因组中去除,避免了异种器官移植后内源性病原体感染宿主的潜在风险,具有里程碑意义。本文对异种移植研究需要跨越的障碍、进展、安全、监管和现状等进行了综述。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社