摘要：目的构建和鉴定单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）条件性基因敲除小鼠。方法将引进的纯合子PPARγ~（-loxp）小鼠和单核细胞特异性表达cre重组酶的Cx3cr1~（cre）小鼠进行杂交,得到F1代,用RT-PCR方法鉴定其基因型。将F1代进行自交产生F2代,鉴定基因型,筛选实验所需的PPARγ条件性基因敲除小鼠（实验组,PPARγ-ko）及对照组小鼠（对照组,PPARγ-wt）,利用免疫荧光及Western blotting方法鉴定敲除效果。结果筛选出基因型为PPARγ~（loxp/loxp） Cx3cr1~（cre/-）和PPARγ~（loxp/loxp） Cx3cr1~（cre/cre）的小鼠即为本实验所要构建的单核细胞PPARγ条件基因敲除小鼠,基因型为PPARγ~（loxp/loxp） Cx3cr1~（-/-）小鼠为实验对照组小鼠。结论成功获得单核细胞PPARγ条件性基因敲除小鼠,为单核细胞上PPARγ功能的研究提供小鼠模型。

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