摘要：目的完善并改良微柱分光光度检测技术，探讨其在肾上腺肿瘤、心血管等疾病中的应用价值。方法选取2010年4月～2013年3月济南军区总医院住院肾上腺肿瘤患者181例，高血压和冠心病患者168例作为实验组，同时以30例健康人作为对照组。所有研究对象均采用微柱分光光度比色法，进行24h尿液17羟皮质类固醇（17Hydroxycorticosteroids，17-OH）、17酮皮质类固醇（17-Ketosteroids，17KS）和香草扁桃酸（VanilmandelicAcid，VMA）的水平检测。在常规检测方法基础上，17—0H采用活性高岭土作为吸附剂，过柱后采用70ml／dl的无水乙醇作为洗脱液收集待测成分；17=KS检测在加热水解后，以3000r／min离心5min后再行过柱，Zimmermann显色过程稳定在4℃，60min；VMA检测则将样本PH值调至6．5～7．0时再行过柱，比色时在做样品测定的同时做试剂空白、样品空白。以蒸馏水调零测标准及其空白、样本及其空白，最后计算时将各自空白扣除，并进行回收率、精密度等方法学评价。结果①应用此方法检测17—0H，17-KS及VMA的平均回收率分别为76％，98．8％和90．8％；平均批内变异系数为9．5％，5．9％和3．8％；平均批间变异系数为10．0％，5．6％和8．4％。②17—0H在肾上腺良性肿瘤组、肾上腺恶性肿瘤组、嗜铬细胞瘤组、腹膜后肿瘤组、其他恶性肿瘤组、高血压组、冠心病组和对照组中的水平（μmol／24h）分别为30．49±18．61，34．51±18．59，32．08±10．89，30．74±25．53，67．25±27．06，44．83±32．63，39．59q-24．93和18．90±3．98，差异均有统计学意义（t=3．08，P〈0．05；t=3．19，P〈0．05；t=3．11，P〈0．05；t=2．93，P〈0．05，t=10．248，P〈0．01；t=5．19，P〈0．01；t=4．01，P〈0．01）；17=KS在肾上腺良性肿瘤组、嗜铬细胞瘤组、肾上腺恶性肿瘤组、其他恶性肿瘤组、高血压组、冠心病组和�

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