摘要：目的：获得纯化抗原用于制备ZNF268的多克隆抗体。方法：PCR扩增目的基因片Spacer区序列,亚克隆入融合蛋白表达载体pET28a＋,构建了重组质粒pET28a＋/SPA。然后将该重组质粒转化E.coliDE3（Rosseta）,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分离,获纯化融合蛋白6His-SPA。用6His-SPA免疫家兔,颈动脉取血,分离血清,从血清中获得ZNF268特异的多克隆抗体。结论：通过构建融合蛋白重组表达质粒pET28a＋/SPA,用获得的初步纯化融合蛋白6His-SPA,制备了特异的ZNF268的多克隆抗体6His-SPA Ab。

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