摘要：根据棉铃虫单核衣壳核多角体病毒（Helicoverpa armigera single nucleocapsid mucleopolyhedrovirus,HaSNPV）gp41基因的序列，设计引物，引入适当的酶切位点，通过PCR的方法扩增目的片段。将扩增出的基因片段克隆至原核表达载体pET-28a，构建重组质粒并转化至大肠杆菌中，经IPTG诱导表达。纯化蛋白产物并免疫家兔产生抗血清。该抗血清可与原核表达的His—GP41融合蛋白及在感染的昆虫细胞中表达的GP41蛋白发生特异性免疫反应。该抗体的获得为深入研究GP41的功能提供了基础。

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