摘要：目的观察重组人干扰素α-2b注射液辅助治疗婴幼儿反复喘息急性发作期临床安全性。方法选择76例反复喘息急性发作期患儿,其中男性34例,女性42例;年龄1个月~6岁,平均年龄5.31岁。随机分为治疗组40例、对照组36例。两组患儿均给予抗感染、扩张气道平喘、激素吸入抗炎等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予0.9%氯化钠溶液（生理盐水）2 m L加重组人干扰素α-2b注射液100万单位混合后（以压缩空气为动力）雾化吸入,每次15~20 min,2次/天。两组疗程均为7~10 d。随访6个月,观察两组患儿症状体征缓解情况、激素应用时间、住院天数及临床疗效,并比较两组患儿喘息反复发作风险性。结果治疗组患儿咳嗽、气促、喘息等症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、激素应用时间及住院天数均较对照组缩短,且差异有统计学意义（P〈0.05）。同时,治疗组总有效率为87.50%,明显高于对照组（66.67%）,两组差异有统计学意义（u=3.340 2,P=0.000 8）。随访半年,对照组患儿喘息反复发作次数为（2.67±1.03）次,而治疗组为（1.58±0.87）次,治疗组患儿的喘息反复发作风险明显低于对照组,两组差异有统计学意义（t=4.999 4,P=0.000 0）。结论重组人干扰素α-2b治疗婴幼儿反复喘息急性发作疗效确切,安全性高,值得临床推广。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社