摘要：目的：克隆paired box 2（pax2）基因的启动子，插入荧光素酶报告基因载体中，并检测其活性。方法：采用PCR技术从人乳腺癌细胞系MCF-7基因组中扩增出pax2启动子，插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中，确定所扩增的DNA序列。将重组的报告基因瞬时转染人胚胎肾293T细胞，检测pax2启动子活性。结果：测序结果显示扩增的pax2启动子序列正确；活性实验表明构建的报告基因具有启动子活性，雌激素受体Ot（ERa）能以剂量依赖的方式升高pax2报告基因的转录。结论：克隆了pax2启动子，为ERa共调节子的功能研究提供了重要基础。

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