摘要：根据已发表的植酸酶phyA基因序列设计并合成1对引物，应用PCR技术，以黑曲霉N-2总DNA为模板，扩增出不包含假定信号肽序列的phyA基因，将其克隆到pMD18-T载体中，测定其核苷酸序列，并推导其氨基酸序列。该基因全长为1350bp，与已发表的黑曲霉NRRL3135的phyA基因的同源性为92．4％(不计内含子)，编码1个含449个氨基酸残基的蛋白质，推导的氨基酸序列同源性为95．1％。将该基因与分泌型载体pPIC9K连接，构建了植酸酶基因的重组酵母表达载体pPIC9K／phyA。

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