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CRISPR-Cas9基因编辑技术在秀丽线虫中的应用

作者:孟曦男; 周恒达; 徐素宏 浙江大学医学院基础医学院; 浙江杭州310058
基因编辑   非同源末端连接   同源重组   遗传筛选   组织特异性  

摘要:基于细菌基因组规律成蔟的间隔短回文重复(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats)发展而来的新型基因编辑方法(CRISPR-Cas9)对生物医学研究是一场划时代的革命。它几乎可用于大多数生物体的基因编辑。秀丽线虫是一种非常经典的遗传学模式生物,CRISPR-Cas9基因编辑技术进一步加速了对其基因功能及各种生物学问题的研究。文中主要总结CRISPR-Cas9基因编辑系统在遗传学模式生物秀丽线虫中的发展和应用。

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