摘要：为研究藻蓝蛋白(PC)和藻红蓝蛋白(PEC)β亚基(分别简称为β-PC、β-PEC)生物合成、结构与功能的关系,用Mega primer PCR定点突变技术设计β-PC、β-PEC中与藻蓝胆素连接的第二个半胱氨酸的定点突变蛋白质β-PC(C155I)和β-PEC(C155I).将相应的基因片段亚克隆于表达载体pET 30a,并转化大肠杆菌BL2l(DE3).经IPTG诱导后,β-PC(C155I)和β-PEC(C155I)在大肠杆菌中均得到了高效表达.β-PC(C155I)和β-PEC(C155I)与藻蓝胆素的重组结果表明两个突变体的结构基本没发生改变,有利于对β-PC和β-PEC的生物合成进行进一步研究.

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社