摘要：本研究通过葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导小鼠结肠炎模型,观察了Lactobacillus plantarum YS-2（LP-YS2）对结肠炎抑制效果。将实验小鼠分为正常组、模型组、LP-YS2-L组、LP-YS2-H组和柳氮磺胺吡啶组,对除正常组外其余组小鼠诱导结肠炎,同时对LP-YS2-L组、LP-YS2-H组和柳氮磺胺吡啶组小鼠每日分别灌胃0.2 m L的1×108CFU/mL LP-YS2、1×10^9CFU/mL LP-YS2和20 mg/kg柳氮磺胺吡啶,持续5周。然后通过H＆E切片观察小鼠结肠形态,通过内皮素（ET）、生长抑素（SS）、P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）、髓过氧化物酶（MPO）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、白介素-2（IL-2）、白介素-10（IL-10）试剂盒检测小鼠的血清和结肠组织;同时,采用荧光定量PCR技术对小鼠结肠组织神经元型一氧化氮合酶（nNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）、c-Kit、干细胞因子（SCF）、白介素-8（IL-8）、趋化因子受体2（CXCR2）的mRNA表达进行了检测,同时以药物柳氮磺胺吡啶为阳性对照比较LP-YS2的作用效果。实验结果显示相对于模型组,LP-YS2可以显著（p〈0.05）增加结肠炎小鼠结肠长度和提高结肠质量/结肠长度的比值。对小鼠血清进行的检测表明LP-YS2能够显著（p〈0.05）降低结肠炎小鼠（模型组）血清ET、SP、IL-10水平和显著（p〈0.05）提高SS、VIP、IL-2水平。对小鼠结肠组织的检测显示LP-YS2可以显著（p〈0.05）提高结肠炎小鼠（模型组）结肠中GSH含量、SOD活力和降低MPO活力、MDA含量;LP-YS2还能够显著（p〈0.05）上调结肠炎小鼠（模型组）结肠中的n NOS、eNOS、c-Kit、SCF mRNA表达和显著（p〈0.05）下调iNOS、IL-8、CXCR2表达。由此可以看出,LP-YS2具有结肠炎抑制效果。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社