摘要：建立了大米中甲萘威农药残留量的固相萃取-高效液相色谱（SPE—HPLC）分析方法。以乙腈为提取剂，振荡提取，采用C18固相萃取柱净化，经C18柱（3．9mm×300m，10μm）分离，乙腈-水（55：45，V／V）为流动相，柱温40℃，流速1．0mL／min进行分离，紫外检测器280nm下进行检测。甲萘威的质量浓度在0．05-2．00μg／mL范围内线性良好，相关系数为0．9999。在0．50，1．25和2．50mg／kg3个添加水平下，甲萘威的加标回收率为92．41％110．18％，相对标准偏差在2．91％-4．35％（n=6），检出限为0．006mg／kg。该方法具有样品前处理操作简单、灵敏度高、试剂用量少、重现性好等优点，适用于大米中甲萘威的定性定量分析。

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