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一种从蛇毒中纯化神经生长因子的新工艺

作者：吴鹏; 杨晓燕; 边六交 刊期：2004年第01期

为了能从中华眼镜蛇蛇毒中简单快速地分离纯化神经生长因子(一种治疗各种神经性损伤和神经退行疾病的药物，简称NGF)，采用不同的色谱柱联用的方式对NGF的纯化工艺进行了研究。结果表明，采用DEAE-Sepharose F．F．和Sephadex G-50二步柱色谱工艺可以从蛇毒中快速分离得到神经生长因子。经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和反相高效液相色谱分...

中国化学类期刊维护科技道德、加强自律的联合公告

刊期：2004年第01期

为加强化学科技期刊的精神文明建设，提高各编辑部工作人员的职业道德水平，保障期刊的健康发展，我们在“中国化学会2003年期刊工作交流研讨会”期间，经过认真讨论，决定发表如下公告：

全二维气相色谱／飞行时间质谱用于柴油组成的研究

作者：路鑫; 武建芳; 吴建华; 孔宏伟; 花瑞香; 陶文晟; 顾君磊; 许国旺 刊期：2004年第01期

将全二维气相色谱法(GC×GC)用于柴油馏分的组成分布研究，建立了两种GC×GC方法，一种用于柴油组成的详细表征，另一种用于柴油族组成的快速分离和定量，两种方法均不需要样品预处理。用前一种方法对柴油馏分中的烃类化合物、主要的含硫化合物与含氮化合物组成进行了研究；对催化裂解柴油中的27种含氮化合物和42种含硫化合物进行了定性；用后一种...

气相色谱-质谱联用测定大鼠脑部的神经甾体

作者：闫彩珍; 侯艳宁 刊期：2004年第01期

应用气相色谱-质谱联用技术建立了大鼠脑部神经甾体的测定方法。游离型甾体和甾体硫酸酯分两步萃取。第一步用乙酸乙酯提取游离型甾体，第二步用氯仿／2-丁醇提取甾体硫酸酯，然后经固相萃取纯化。甾体硫酸酯进行溶剂解形成游离型甾体。游离型甾体和甾体硫酸酯分别经七氟丁酸酐衍生化后进行气相色谱-质谱分析。经初步研究雄性大鼠脑部游离型神经...

Speciation of Volatile Selenium Species in Plants Using Gas Chromatography／Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry

作者：JurisMEIJA; MariaMONTES-BAYóN; JosephACARUSO; DanikaLLEDUC; NormanTERRY 刊期：2004年第01期

Gas chromatography/inductively coupled plasma mass spectrometry (GC/ICP-MS) coupled with solid phase micro-extraction can provide a simple, extremely selective and sensitive technique for the analysis of volatile sulfur and selenium compounds in the headspace of growing plants. In this work, the technique was used to...

高效液相色谱／四极杆-飞行时间质谱测定神经性贝毒

作者：方晓明; 唐毅锋; 刘俊平 刊期：2004年第01期

采用高效液相色谱／四极杆-飞行时间质谱(HPLC／Q-TOFMS)联用技术对贝类样品中的短裸甲藻毒素PbTx-2进行了检测研究。样品经丙酮提取、C18小柱净化后，用Zorbax XDB-C18色谱柱(2．1mm i．d．×150mm，3．5pm)进行分离，流动相为甲醇一水(体积比为85：15)溶液(含0．5mmol／L NH4Ac)，流速0．20mL／min。电喷雾正离子模式，选择质子化PbTx-2分子离...

用反相液相色谱分离多肽时峰容量与色谱柱长度关系的研究

作者：张养军; 王京兰; 李蕾; 应万涛; 蔡耘; 钱小红 刊期：2004年第01期

在蛋白质组学研究中，多肽混合物的有效分离对蛋白质鉴定和蛋白质之间相互作用的研究起着决定性的影响。基于此，用反相液相色谱研究了在两个不同长度的色谱柱上分离多肽混合物时色谱柱长度与峰容量的关系，同时考察了梯度洗脱时间对峰容量和峰宽的影响。实验结果表明，色谱柱长度对峰容量有显著的影响，而延长梯度洗脱时间不仅可以增加峰容量，...

高效液相色谱-电喷雾质谱法用于茶多糖蛋白的纯度和相对分子质量的测定

作者：周鹏; 谢明勇; 王远兴 刊期：2004年第01期

应用Sephadex G100凝胶色谱方法从江西产粗老茶叶中提取纯化得到茶多糖蛋白(TGC)。通过高效液相色谱法对其纯度进行了分析，表明其为均一组分，进而应用凝胶法和高效液相色谱一电喷雾质谱法测得该茶多糖蛋白的相对分子质量为51500。

高效液相色谱法测定尿液中的异硫氰酸酯

作者：禇兴棣; 朱莉芳; 高玉堂 刊期：2004年第01期

省去合成1，3-苯二硫杂环五烯-2-硫酮这-步骤，直接用异硫氰酸丙基酯与1，2-苯二硫酚反应作标准，建立了尿液中异硫氰酸酯的反相高效液相色谱(HPLC)测定方法。异硫氰酸丙基酯的标准曲线回归方程y=0．4182x+2．821(r^2=0．9993)与异硫氰酸甲基酯的回归方程y=0．4122x+2．4423(r^2=0．9966)基本拟合。检出限(以信噪比为2．5计)为0．08μmoL／L。日...

微柱高效液相色谱法测定大鼠脑微透析液中的乙酰胆碱和胆碱

作者：贾兴元; 吴安石; 岳云; 刘敬忠 刊期：2004年第01期

高效液相色谱法测定非离子造影剂欧乃帕克

作者：朱秋毓; 顾勇; 丁峰; 林善锬 刊期：2004年第01期

建立了一种快速、灵敏的细径柱高效液相色谱测定非离子造影剂欧乃帕克的方法。用高氯酸去除血浆蛋白，流动相采用简单的7％(体积分数)甲醇水溶液体系。方法的线性范围为0．5～500mg／L，相关系数大于0．9998。欧乃帕克的最低检测量为154Pg，保留时间为(3．46±0．02)min，总分析时间少于5min。日内、日间相对标准偏差(RSD)分别小于4．3％和11．4...

反相高效液相色谱法测定野生与栽培花锚药材及其制剂中的花锚甙和去甲氧基花锚甙

作者：纪兰菊; 丁晨旭; 陈桂琛; 代冬海; 杨艳蓉 刊期：2004年第01期

建立了花锚药材及其制剂中两种抗肝炎有效成分花锚甙和去甲氧基花锚甙的反相高效液相色谱测定方法。采用甲醇回流提取进行样品处理，在乙腈-磷酸水溶液为流动相作梯度洗脱、ODS柱、检测波长为254nm条件下．花锚甙和去甲氧基花锚甙均可达到基线分离。两种成分在0．68～3．40g／L，0．36～1．8g／L时，其峰面积与浓度成良好的线性关系，加标回收率...

河北省津杨滤材厂

刊期：2004年第01期

反相高效液相色谱法制备洋川芎内酯Ⅰ

作者：张晓哲; 徐青; 肖红斌; 梁鑫淼 刊期：2004年第01期

建立了一种快速、高效制备洋川芎内酯Ⅰ的工艺路线。以醋酸铵为改性剂，利用台阶梯度洗脱和MCI树脂柱脱盐的方式，通过反相高效液相色谱法制备，从川芎的95％(体积分数)乙醇提取物中快速分离到目标产物洋川芎内酯Ⅰ和副产物阿魏酸。经检测，二者的纯度均达到98％以上。该方法操作简便，能够排除由样品中阿魏酸所引起的峰交叉干扰，上样量大，适...

黄芩中黄芩苷的亚临界水提取及高效液相色谱分析

作者：徐志宏; 钱广生; 刘三康; 李章万; 陈筱义 刊期：2004年第01期

建立了黄芩药材中黄芩苷的亚临界水提取-高效液相色谱测定方法。分别考察了温度、压力、提取时间、提取物颗粒度、溶剂比等因素对提取量的影响，并与有机溶剂提取法比较。结果表明，当两者具有相同的提取效果时，亚临界水提取法的提取时间及提取溶剂的消耗量大大减少，避免了使用有机溶剂造成的污染。黄芩苷提取最佳条件为：样品颗粒度80～100目...