摘要：目的:对五倍子鞣质的提取工艺进行优化,为复方止血消炎软膏的制备工艺提供一定参考依据。方法:建立没食子酸的高效液相色谱分析方法,其色谱条件为:流动相:甲醇-乙腈-0.2%磷酸(4∶11∶85);柱温:30℃;检测波长:273 nm;流速:1 mL/min,进样量:10μL。然后,以没食子酸提取率为指标,在单因素考察的基础之上,固定提取次数,以水的用量,提取时间,提取温度为因素,选用L9(3^4)正交表进行正交试验优化总鞣质的提取工艺。结果:建立的高效液相色谱分析方法的精密度、重复性、稳定性均符合药典要求,没食子酸在2.34~300μg范围内进样量与色谱峰面积呈现良好的线性关系,其回归方程为:Y=29.955X+9.635 2,r=1,其平均加样回收率为101.88%。正交试验优选的鞣质最佳提取工艺为A 3B 1C 3,即在80℃水浴中,用12倍量的水作为溶剂,提取2次,1.5 h/次。结论:本文所建立的高效液相色谱法色谱分析方法准确,稳定,可用于没食子酸的含量测定;正交试验优选的五倍子提取工艺稳定可靠,适用于总鞣质的提取。

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