摘要：目的：观察人工合成大麻素HU210对体外培养中脑腹侧被盖（VTA）区星形胶质细胞谷氨酸释放的影响,并探讨抑制星形胶质细胞谷氨酸释放的药物治疗途径。方法：体外培养大鼠VTA脑区星形胶质细胞,RT-PCR及免疫荧光染色检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）及大麻素受体1（CB1R）的表达。将培养的星形胶质细胞分为4组：对照组（培养基中只加入0.2%DMSO）,HU210组（培养基中加入3μM HU210）,HU210＋AM281组（培养基同时加入3μM HU210及3μM AM281）和HU210＋Riluzole组（培养基同时加入3μM HU210及3μM Riluzole）,各组4孔。干预30 min后,采用谷氨酸检测试剂盒观察各组星形胶质细胞培养基中谷氨酸浓度。再培养VTA脑区星形胶质细胞,分为对照组（培养基中只加入0.2%DMSO）和Riluzole组（培养基中加入3μM Riluzole）,干预30 min后,利用Western Blot印迹分析Riluzole干预后谷氨酸转运体-1（GLT-1）表达水平的变化。结果：RT-PCR及免疫荧光染色显示,星形胶质细胞内有广泛CB1R的表达。与对照组比较,HU210组星形胶质细胞谷氨酸的释放显著增加（P〈0.01）,HU210＋AM281组及HU210＋Riluzol组星形胶质细胞谷氨酸的释放较HU210组均显著降低（P〈0.01）;且HU210＋Riluzol组星形胶质细胞的GLT-1表达较对照组升高（P〈0.05）。结论：HU210可能通过激活星形胶质细胞的CB1R促进星形胶质细胞释放谷氨酸。Riluzole可能通过升高星形胶质细胞的GLT-1的表达,逆转HU210所致的谷氨酸释放。

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