摘要：生物制药公司Omrix Biopharmaceuticals于2008年10月宣布，欧洲药审委（EMEA）已经批准其液状人纤蛋白粘合剂[liquid fibrin sealant（Human），Evicel]用于在标准外科技术不足时作为支持性疗法帮助止血。本品目前已在美国上市，用于一般的外科止血。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社