摘要：重症肌无力（myasthenia gravis，MG）和格林-巴利综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）均为自身免疫性神经疾病，免疫损害的靶结构分别为神经肌肉接头和周围神经。个别患者合并中枢神经脱髓鞘病变。但在MG或GBS好转过程中出现中枢脱髓鞘病变者罕见。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社