摘要：目的:观察选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对胃癌细胞株SGC7901增殖的影响,及细胞增殖与细胞外信号调节激酶2(ERK2)表达的关系.方法:MTT法检测塞来昔布对胃癌细胞生长的影响;TUNEL法及流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫组化(SP法)检测细胞磷酸化ERK2表达,图像分析系统计量.结果:塞来昔布呈剂量依赖方式抑制胃癌细胞的生长,诱导细胞凋亡,抑制胃癌细胞磷酸化ERK2表达.塞来昔布10,20,40,80,160 μmol/L作用48 h后其胃癌细胞生长抑制率分别为9.8%,30%,58.9%,76.3%,88.3%;TUNEL染色显示胃癌细胞具有典型的凋亡细胞形态学特征;流式细胞仪显示胃癌细胞凋亡率(4.23±0.81%,15.5±2.1%,24.35±2.32%,31.52±3.64%,45.82±5.92%)显著高于对照组(1.85±0.31%,P＜0.01);其磷酸化ERK2平均吸光度(2.96±0.24,P＞0.05;2.56±0.24,P＜0.05;2.04±0.20,P＜0.01;1.68±0.16,P＜0.01;1.52±0.09,P＜0.01)显著低于对照组(3.32±0.28).结论:塞来昔布抑制胃癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,这可能与其抑制ERK2信号传导通路有关.

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