首页 期刊 山东医药 多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因检测及同源性分析 【正文】

多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因检测及同源性分析

作者:刘恋; 丁银环; 向成玉; 吴泽才; 杨葵; 唐敏; 刘靳波 西南医科大学附属医院; 四川泸州646000
鲍曼不动杆菌   耐药机制   外排泵基因   同源性分析  

摘要:目的探讨多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的耐药机制并分析其同源性。方法收集MDR-AB 63株,采用微量肉汤稀释法测定菌株对8种常用抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs);PCR方法扩增主要耐药基因(β-内酰胺酶基因OXA-23、TEM、Amp C,外排泵基因ade B、ade J、ade G),琼脂糖电泳法分析扩增产物。采用肠杆菌科基因间重复序列-聚合酶链反应(ERIC-PCR)获得指纹图谱,并进行同源性聚类分析。结果除多黏菌素外,其余抗菌药物对MDR-AB的MIC50、MIC90均属耐药水平;携带TEM、Amp C、OXA-23基因的菌株分别占79.4%、92.1%、98.4%;携带外排泵基因ade B、ade J、ade G的菌株分别占96.8%、98.4%、98.4%;63株MDR-AB经ERIC-PCR检测共分为5型,主要为A型58株、B型2株,C、D、E型各1株。结论 OXA-23、Amp C型β-内酰胺酶及外排泵基因表达是MDR-AB的主要耐药机制;MDR-AB以A型为主,存在部分克隆传播的风险。

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