摘要：目的探讨红霉素对烟草烟雾刺激下人巨噬细胞TNF-α释放的抑制作用及其机制。方法应用佛波酯（PMA）诱导人单核细胞系U937（以下称U937细胞）为巨噬细胞,用0.1%、1%、2.5%的烟草烟雾提取物（CSE）和0.1、1、10μg/mL的红霉素分别作用于巨噬细胞24、48、72 h,筛选对巨噬细胞增殖活性影响最小的红霉素、CSE作用浓度和作用时间。经筛选,选用1μg/mL红霉素溶液和1%CSE溶液、作用时间24 h进行后续实验。将U937细胞诱导分化为巨噬细胞,随机将细胞分为空白对照组、CSE组、CSE＋红霉素组、TSA组。空白对照组不予处理;CSE组加入1%CSE溶液孵育24 h;红霉素＋CSE组先加入1μg/mL红霉素溶液预孵育24 h,再加入1%CSE溶液孵育24 h;TSA组加入100 ng/mL TSA孵育24 h。收集各组培养液上清,采用ELISA法检测培养液上清TNF-α含量,采用Western blotting法检测各组HDAC1、NF-κB蛋白表达。结果空白对照组培养液上清TNF-α含量为（274.96±182.39）pg/mL,CSE组为（744.46±638.38）pg/mL,红霉素＋CSE组为（646.57±603.53）pg/mL（P均〈0.05）。与空白对照组比较,CSE组、红霉素＋CSE组、TSA组HDAC1蛋白表达降低、NF-κB蛋白表达升高（P均〈0.05）;与CSE组比较,红霉素＋CSE组HDAC1蛋白表达升高,NF-κB蛋白表达降低（P均〈0.05）;与红霉素＋CSE组比较,TSA组HDAC1蛋白表达降低,NF-κB蛋白表达升高（P均〈0.05）。结论红霉素能抑制烟草烟雾刺激下巨噬细胞TNF-α释放;其作用机制可能是通过恢复受烟草烟雾抑制的HDAC1蛋白表达,抑制NF-κB蛋白表达,使NF-κB依赖的TNF-α释放减少,继而减轻炎症反应。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社