摘要：目的探讨长链非编码RNA H19对胃癌细胞侵袭和迁移的影响,并初步探讨其作用机制。方法将处于对数生长期的MKN28细胞分为MKN28/H19组、MKN28/H19mut组和空白对照1组,MKN28/H19组、MKN28/H19mut组采用脂质体法转染全长H19 cDNA和突变H19 cDNA（不含第一个内含子）,空白对照1组不转染。将对数生长期的BGC-823细胞分为BGC-823/siH19组、BGC-823/NC组和空白对照2组,BGC-823/siH19组、BGC-823/NC组同法分别转染H19 siRNA、H19 siRNA无关序列,空白对照2组不转染。各组均转染12 h。采用实时荧光定量PCR法检测各组H19相对表达量;采用Tranwell细胞侵袭试验观察各组细胞侵袭能力（以下室OD570值表示）;采用Tranwell细胞迁移试验观察各组细胞迁移能力（以下室OD570值表示）;采用Western blotting法检测各组H19共结合蛋白CPT1C相对表达量。结果转染12 h后MKN28/H19组H19相对表达量、侵袭能力、迁移能力、CPT1C相对表达量均高于MKN28/H19mut组、空白对照1组（P均〈0.05）,MKN28/H19mut组上述指标与空白对照1组相比,P均〉0.05。转染12 h后BGC-823/siH19组H19相对表达量、侵袭能力、迁移能力、CPT1C相对表达量均低于BGC-823/NC组、空白对照2组（P均〈0.05）,BGC-823/NC组上述指标与空白对照2组相比,P均〉0.05。结论上调胃癌细胞H19表达可以提高胃癌细胞侵袭和迁移能力,下调胃癌细胞H19表达可以抑制胃癌细胞侵袭和迁移能力。H19可能是通过调节CPT1C蛋白表达调节胃癌细胞侵袭和迁移能力。

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