山东医药

山东医药杂志 统计源期刊

Shandong Medical Journal

杂志简介:《山东医药》杂志经新闻出版总署批准,自1957年创刊,国内刊号为37-1156/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份旬刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:临床研究、论著、综述、基础研究、医院管理

主管单位:山东省卫生健康委员会
主办单位:山东省立医院
国际刊号:1002-266X
国内刊号:37-1156/R
全年订价:¥ 580.80
创刊时间:1957
所属类别:医学类
发行周期:旬刊
发行地区:山东
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.67
复合影响因子:1.98
总发文量:25221
总被引量:152320
H指数:60
引用半衰期:4.7891
立即指数:0.0511
期刊他引率:0.9585
平均引文率:4.2138
  • 过表达和敲除SLUG基因卵巢癌SKOV3细胞稳定株的建立

    作者:雷静; 赵然; 高茹; 辛灵彪; 刘欣 刊期:2017年第42期

    目的利用慢病毒载体和改良的CRISPR/Cas9基因编辑系统分别构建过表达和敲除SLUG基因的卵巢癌SKOV3细胞稳定株。方法 (1)以质粒p CMV-Myc-SLUG为模板扩增出HA-SLUG基因,将其连接到慢病毒表达质粒p LVX-IRES-Hyg中。将此重组表达载体p LVX-HA-SLUG通过病毒感染法感染SKOV3细胞(实验组),以相同条件制备p LVX-IRES-Hyg空载体的慢病毒作为阴性对...

  • 人DNMT3A基因慢病毒载体构建及其乳腺癌细胞MDA-MB-231稳定表达株的建立

    作者:张慧变; 王媛; 于林 刊期:2017年第42期

    目的构建人类DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)蛋白过表达慢病毒载体并建立乳腺癌细胞MDA-MB-231稳定表达株。方法从乳腺癌细胞MDA-MB-231中提取总RNA,逆转录出含DNMT3A的c DNA;以DNMT3A的c DNA为模板,根据其CDS序列设计含有EcoRⅠ和Bam HⅠ限制性内切酶位点的引物序列,采用PCR法扩增出带有双酶切位点的目的基因;采用双酶切法将目的片段连接到到慢病毒...

  • 全反式维甲酸在成年小鼠神经干细胞分化中的调控作用及机制

    作者:李先红; 胡鹤娟; 唐曦瀛; 吴坚; 黄金忠; 姚允怡 刊期:2017年第42期

    目的研究全反式维甲酸(ATRA)对成年小鼠神经干细胞(NSCs)的调控、信号通路及对细胞色素P450(CYP450)家族的影响。方法分离并培养成年小鼠脑室下区NSCs,将细胞分为ATRA组和对照组,ATRA组加入10-6mol/L ATRA,对照组正常培养。采用流式细胞仪检测两组细胞表面标记物,计算神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和NSCs占总细胞数的百分比;Real-ti...

  • 亚硒酸钠对谷氨酸所致神经细胞损伤的影响及机制

    作者:王娟; 买莉; 王李瑶; 常越; 景丽 刊期:2017年第42期

    目的观察亚硒酸钠对谷氨酸(Glu)所致神经细胞损伤的影响,并探讨其机制。方法将HT22神经细胞分成3组,对照组加入细胞培养液培养,Glu组加入6 mmol/L Glu和细胞培养液共同培养,亚硒酸钠组加入100nmol/L亚硒酸钠、6 mmol/L Glu和细胞培养液共同培养。MTT法检测各组6、10、24 h的细胞增殖抑制率;倒置显微镜观察细胞大体形态,透射电镜观察细胞超微结...

  • 薯蓣皂苷对哮喘小鼠气道上皮细胞糖皮质激素受体表达的影响

    作者:李先茜; 吴宁; 余荣环; 管超; 徐婷; 吴嘉熙 刊期:2017年第42期

    目的观察薯蓣皂苷对哮喘模型小鼠气道上皮细胞糖皮质激素受体GRα、GRβ表达的影响,探讨其对哮喘的抗炎作用机制。方法取哮喘模型小鼠气道上皮细胞,将其分为哮喘对照组(加入不含药物的培养基)、哮喘治疗组(加入含薯蓣皂苷的培养基)、哮喘治疗拮抗组(加入含薯蓣皂苷和GR拮抗剂RU486的培养基)。以正常小鼠气道上皮细胞为空白对照组。采用ELISA...

  • 《山东医药》关于摘要与关键词的说明

    刊期:2017年第42期

    论著需附中、英文摘要(包括目的、方法、结果、结论四部分)。中文摘要300~500字,英文摘要400~500个实词。英文摘要尚应包括文题、作者姓名(汉语拼音)。论著、基础研究、临床研究、综述与讲座需标引关键词2~5个,尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)所列的词。英文关键词中的缩写词应按MeSH还原为...

  • 非融合绿色荧光蛋白标记EV71型人肠道病毒的构建

    作者:耿磊; 窦烨; 王清路 刊期:2017年第42期

    目的构建非融合绿色荧光蛋白(EGFP)标记的肠道病毒71型(EV71),为EV71抗病毒机制研究及抗病毒药物的筛选提供方法。方法取野生型病毒EV71,在EV71基因组的3D蛋白编码区后添加HBV的link序列,将EGFP基因连入link与EV71型病毒3'非翻译区之间,构建EGFP标记的EV71病毒基因组,并转染横纹肌瘤RD细胞以获得EV71-link-EGFP重组病毒。采用PCR方法鉴定重...

  • 《山东医药》参考文献著录要求

    刊期:2017年第42期

    每篇论文须标引参考文献10~20条。正文中引用的文献采用顺序编码制,以引用文献的先后顺序连续编码,并将序号置于方括号中。文后参考文献按GB/T7714-2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制标注,序号置于方括号中,排列于文后。

  • 雷帕霉素对衰老细胞生物节律关键基因的调控作用观察

    作者:刘佐君; 刘宝华; 孟凡彪 刊期:2017年第42期

    目的观察雷帕霉素对衰老细胞生物节律关键基因的调控作用。方法通过传代诱导人皮肤成纤维细胞复制性衰老,获得衰老的人皮肤成纤维细胞。加入50%的马血清刺激诱导细胞同步化,将细胞分为观察组和对照组,分别加入100 mmol/L的雷帕霉素和DMSO培养24 h。采用荧光定量PCR法检测生物节律关键基因芳烃受体核转位蛋白3(BMAL1)、节律周期蛋白2(PER2)、...

  • 《山东医药》对医学名词及术语的一般要求

    刊期:2017年第42期

    医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。中医临床诊疗术语、经穴部位、耳穴名称与部位等应遵循相应的国家标准。对于没有通用译名的名词术语,在文内第一次出现时应注明原词。中西药名以最新版《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。

  • 右美托咪定预处理对异丙酚诱导发育期大鼠离体海马神经细胞损伤的影响

    作者:杨剑; 刘婷婷; 熊兴龙; 严莉; 刘婉玲 刊期:2017年第42期

    目的观察右美托咪定预处理对异丙酚诱导的发育期大鼠离体海马神经细胞损伤的影响。方法体外培养新生SD大鼠海马神经细胞,按随机数字表法分为对照组、异丙酚组、右美托咪定预处理组。对照组正常培养12 h;异丙酚组在培养液中加入12μg/mL异丙酚孵育12 h;右美托咪定预处理组下设5个浓度组,分别加入0.002 5、0.025、0.25、2.5、25μg/mL右美托咪定预处...

  • 番茄碱对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制

    作者:宋佳; 董翔; 韩梅 刊期:2017年第42期

    目的观察番茄碱对胃癌细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其分子机制。方法体外培养胃癌BGC-823细胞,番茄碱组分别加入2.5、5、10μmol/L番茄碱培养24 h;另设对照组,加入培养基培养24 h。采用CCK-8法检测算细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡抑制率,Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达。结果番茄碱组加入2.5、5、10μmol/L番茄碱...

  • 重组人促红细胞生成素对高氧脑损伤大鼠脑组织Caspase-3、Bcl-2表达的影响

    作者:许春花; 王永双; 杨磊; 胡婉婷; 赵寒阳 刊期:2017年第42期

    目的探讨重组人促红细胞生成素(r EPO)对新生大鼠高氧脑损伤的影响及其机制。方法将新生Wistar大鼠90只分成空气组、高氧组、治疗组各30只,高氧组和治疗组置于高氧模型箱中,空气组置于氧气室外呼吸空气。于实验第3、7、14天每组处死10只,取大鼠海马组织行HE染色进行病理检查,采用TUNEL染色法检测海马神经细胞凋亡指数,采用Western blotting法...

  • 天门冬对氟中毒大鼠认知行为能力的影响及机制

    作者:刘洋; 李艳菊; 唐东昕; 王宁; 刘振华; 王飞清 刊期:2017年第42期

    目的探讨天门冬水煎剂灌胃对氟中毒大鼠认知行为能力的影响,并探讨其作用机制。方法将60只SD大鼠分成5组各12只,模型对照组和天门冬低、中、高剂量组给予含氟50 mg/kg的玉米饲料制作氟中毒大鼠模型,对照组给予普通饲料喂养。天门冬低、中、高剂量组在大鼠食用含氟饲料当天开始,每天给予天门冬水煎剂3、6、12 g/kg灌胃1次,连续90 d。实验结束前7 ...

  • IL-37对人原代髓样树突状细胞炎症相关因子表达的影响

    作者:吴万通; 崔兆娜 刊期:2017年第42期

    目的观察白细胞介素37(IL-37)对人原代髓样树突状细胞(m DC)表达炎症相关因子TNF-α、IL-6、IL-12的影响。方法使用淋巴细胞分离液将全血细胞分离后提取单个核细胞,流式细胞分选方法分离纯化CD11c+CD123lowHLA-DR+的m DC。将分选后的m DC分为3组:未处理组加入完全培养基;对照组加入完全培养基培养后,再加入100 ng/mL LPS;IL-37预处理组分...