四川精神卫生

四川精神卫生杂志 统计源期刊

Sichuan Mental Health

杂志简介:《四川精神卫生》杂志经新闻出版总署批准,自1988年创刊,国内刊号为51-1457/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、学术交流、短篇 病例报告、学术讨论、综述、护理

主管单位:四川省卫生厅
主办单位:四川省绵阳市精神卫生中心
国际刊号:1007-3256
国内刊号:51-1457/R
全年订价:¥ 206.40
创刊时间:1988
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:四川
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.04
复合影响因子:0.56
总发文量:1640
总被引量:7094
H指数:24
引用半衰期:6.4808
立即指数:0.0261
期刊他引率:0.9724
平均引文率:7.2435
  • 抗抑郁药物治疗抑郁发作3个月引发转躁的前瞻性观察

    作者:文璐 李冰凌 马永春 陈炯 金卫东 刊期:2015年第01期

    目的:前瞻性探讨抗抑郁药物在治疗抑郁发作过程中出现转相的几率。方法对符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》( DSM-IV)和《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》( CCMD-3)中抑郁发作或双相抑郁诊断标准的190例接受抗抑郁药物治疗的抑郁发作患者,在医生针对性选择抗抑郁药物治疗情况下进行为期3个月的前瞻性观察,评价转相发生率。...

  • 碳酸锂与丙戊酸镁联合选择性5-羟色胺抑制剂对抑郁症的疗效及转躁的预防

    作者:贾丽红 王文科 刘建东 王志强 刊期:2015年第01期

    目的探讨碳酸锂与丙戊酸盐联合或辅助治疗抑郁症的效果及预防转躁的作用。方法选取2012年5月-2014年4月在山西省精神卫生中心门诊或住院的符合美国精神病学会(APA)《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)抑郁症诊断标准的120例患者,按照随机数字表法分为A、B两组,均给予SSRI类抗抑郁药物,A组接受一种SSRI联合碳酸锂治疗,B组接受一...

  • 双相障碍共病强迫障碍患者的SCL-90和MMPI研究

    作者:高谧秋 范学胜 刊期:2015年第01期

    目的探讨强迫障碍与双相障碍共病的心理测量学特征,为其早期诊断提供辅助依据。方法以2012年3月-2013年1月在中国医科大学附属第一医院就诊的符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》的138例强迫障碍患者为研究对象,采用症状自评量表(SCL-90)和明尼苏达多相人格测验(MMPI)进行测量。结果转相前SCL-90评分:强迫状态(2.51±0.83)分...

  • 立莫三嗪联合抗抑郁药物治疗双相抑郁的研究:国内文献Meta分析

    作者:王志强 文璐 任欣 金卫东 刊期:2015年第01期

    目的评价拉莫三嗪联合抗抑郁药物与单一使用抗抑郁药物治疗双相抑郁症的疗效与安全性。方法应用循证医学方法对符合标准的5项研究进行分析,评价拉莫三嗪联合抗抑郁药物与单一使用抗抑郁药物治疗双相抑郁的有效率、症状学变化以及转相率的差异。结果拉莫三嗪联合抗抑郁药物与单一使用抗抑郁药物相比,症状改善更为明显(WMD=-1.81,95%CI:-2...

  • 抗抑郁药物与转躁

    作者:高之涵(综述) 金卫东(审校) 刊期:2015年第01期

    心境障碍转为轻躁狂、躁狂或混合发作状态与抗抑郁药物的关系一直是一个特别有争议的话题。为了明确“抗抑郁药物相关的心境障碍”的术语,国际双相障碍协会( ISBD)一直推荐使用“治疗性急性心境转换”来取代“抗抑郁药物导致的转相”。ISBD关于“治疗性急性心境转换”的定义提供了操作性诊断标准,在将转相抗抑郁药物的使用之前,需要充分考...

  • 成年大鼠局灶脑缺血/再灌注后海马BDNFmRNA和bFGF mRNA的动态变化研究

    作者:黄艳君 罗勇 张中念 曹飞虎 董明 宋晓灵 张弟文 刊期:2015年第01期

    目的:观察局灶脑缺血/再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)mR-NA和碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF )mRNA的动态表达。方法将108只雄性Wistar大鼠随机分为正常组(NC组)、假手术组(SC组)、模型组(I/R组),每组再于缺血1h后再灌注于1,3,7,14,21,28d六个时间点进...

  • 躯体形式障碍患者认知功能的影响因素分析

    作者:吴小霞 谢国军 罗伟森 邓文 赵长江 刊期:2015年第01期

    目的探讨躯体形式障碍患者认知功能的影响因素。方法收集符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)“躯体形式障碍”诊断标准的患者120例(研究组)及其一般人口学资料,并对患者进行瑞文标准推理测验(RSPM)、数字广度(DSP)与数字符号(DSY)测验以评估其认知功能,同时进行事件相关电位P300检测和艾森克人格问卷(EPQ)测试。选...

  • 焦虑症患者认知电位P300及感觉门控P50特点

    作者:谢志兵 梁美玲 刊期:2015年第01期

    目的探讨焦虑症患者的认知电位P300及感觉门控P50的特点.方法选取2014年1月-10月在珠海市慢性病防治中心心理科门诊就诊的符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)焦虑症诊断标准的患者67例.采用汉密尔顿焦虑量表14项版(HAMA-14)评定病情严重程度,并进行认知电位P300及感觉门控P50检测,与40名正常人(对照组)进行比较.结果①...

  • 艾司西酞普兰与文拉法辛对老年焦虑症的疗效与安全性的对照研究

    作者:陈洪振 刊期:2015年第01期

    目的探讨艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症患者的效果与安全性,为临床用药提供参考.方法选取日照市精神卫生中心2013年4月-2014年4月住院的符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)的60例焦虑症患者.采用简单随机法分为观察组及对照组各30例,分别给予艾司西酞普兰和文拉法辛治疗.治疗6周后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副...

  • 舍曲林合并低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的对照研究

    作者:王冬梅 陈玉辉 刊期:2015年第01期

    目的:观察舍曲林合并低剂量氨磺必利对重度抑郁症的临床疗效。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)诊断标准的58例重度抑郁症患者分为研究组(舍曲林合并低剂量氨磺必利)和对照组(单用舍曲林),共观察12周,于治疗前及治疗后2、4、8、12周末采用汉密尔顿抑郁量表(HRSD)和副反应量表(TESS)评定...

  • MECT规范化流程与治疗技术系列培训班

    刊期:2015年第01期

    四川省精神卫生中心将于2015年6月26日-28日举办部级继续医学项目《MECT规范化流程与治疗技术系列讲习班》,项目编号:2015-03-09-118.届时将有四川大学华西医院邓伟教授、中南大学湘雅二医院王小平、谭立文教授、四川省精神卫生中心黄国平教授、中国人民解放军白求恩国际和平医院周小东教授等专家授课,内容丰富,理论与实践相结合,重点是流程...

  • 门诊式森田疗法治疗神经症效果分析

    作者:刘梅 李翔 陈清刚 龙鲸 刊期:2015年第01期

    目的探讨门诊式森田疗法对神经症的疗效。方法选取2013年8月-2014年7月在天津市安定医院心理门诊就诊的符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第3版)(CCMD-3)神经症诊断标准的患者39例,采用门诊式森田疗法进行系统治疗。治疗前后采用症状自评量表(SCL-90)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行症状自评。结果门诊治疗39例神经症...

  • 无抽搐电休克治疗前后Q-Tc、Q-Tcd的变化及其临床意义

    作者:黄健强 黎雪松 黄炜 丁秀珊 杜颖娜 刊期:2015年第01期

    目的探讨无抽搐电休克治疗对心室复极的影响,评价治疗过程中心脏事件的安全性.方法对108例精神病人无抽搐电休克治疗前30分钟内和治疗后10分钟内进行心电图检查,对测量得出的校正QT间期(QTc)、Q-T离散度(Q-Td)、校正QT离散度(Q-Tcd)进行比较分析.结果治疗前Q-Tc、Q-Td、Q-Tcd[(418.01±27.97)ms、(36.07±18.38)ms、(42.33±21.54)ms]...

  • 重复经颅磁刺激辅助治疗精神分裂症的双盲对照研究

    作者:王丹逢 郭建雄 刘恩益 张春平 卢想云 刊期:2015年第01期

    目的:探讨重复经颅磁刺激治疗( rTMS)对精神分裂症阳性症状及阴性症状的效果。方法采用随机数字表法将64例符合《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》( DSM-IV)诊断标准的精神分裂症患者分为研究组(真刺激)和对照组(伪刺激)各32例,在原有抗精神病药物剂量保持不变基础上,分别予2周10次的1Hz左侧颞顶叶rTMS真性刺激和假性刺激治疗。治...

  • 齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床对照研究

    作者:张晓阳 杨晓江 王哲伟 刊期:2015年第01期

    目的评价齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效和安全性.方法采用最小不平衡指数法将94例具有急性激越症状的精神分裂症患者分为齐拉西酮组和氟哌啶醇组各47例.齐拉西酮组给予齐拉西酮注射液,起始剂量为10~20mg,根据病情需要4~6h后可重复使用,最大剂量不超过40mg/d;氟哌定醇组给予氟哌定醇注射液,起始剂量为5~10mg,...