摘要：采用一步法和分步法制备了钇（Y）改性的非负载型Yx-Ni2P催化剂（x为Y和Ni的物质的量比）,并采用X射线衍射（XRD）、N2吸附比表面积（BET）测定、X射线光电子能谱（XPS）技术对催化剂的结构和性质进行了表征。以二苯并噻吩（DBT）为模型化合物,研究了制备方法对Yx-Ni2P催化剂加氢脱硫（HDS）性能的影响。结果表明,Y改性可以抑制Ni5P4杂晶相的生成,促进Ni2P活性相的生成,能显著提高催化剂的比表面积和孔容,从而有效提高磷化镍催化剂的HDS活性。Y/Ni物质的量比为0.10时,两种方法制备的催化剂均具有最高的HDS活性。与分步法相比,一步法制备得到的催化剂具有更大的比表面积和孔容,更小的表面P/Ni物质的量比,更高的CO吸附容量,暴露出更多的Ni活性位点,从而具有更高的HDS活性。在340℃,3.0 M Pa,H2/油体积比为700,质量空速（WHSV）1.5 h-1的条件下,一步法制得的Y0.10-Ni2P催化剂上DBT HDS转化率达到97.7%,与分步法制备的Y0.10-Ni2P催化剂相比（92.3%）,HDS活性提高了5.4%。

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