摘要：建立了鱼糜中阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜和阿苯达唑-2-氨基砜多残留同时检测的超高效液相色谱-串联质谱联用（UPLC-MS/MS）方法.鱼糜样品经乙酸乙酯提取,正己烷净化,超高效液相色谱-串联质谱法检测.本方法中阿苯达唑定量限为0.5 μg/kg,线性范围为0.5 ～ 50ng/mL;阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜和阿苯达唑-2-氨基砜的定量限均为0.1 μg/kg,线性范围为0.1-～ 10ng/mL.在加标水平为0.5～5.0μg/kg时阿苯达唑的平均回收率为96.6％ ～ 99.7％,RSD为5.95％ ～9.95％;在加标水平为0.1～1.0μg,/kg时,阿苯达唑代谢物的平均回收率为90.8％ ～105.6％,RSD为2.16％ ～9.15％.

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