摘要：为获得豇豆（Vigna unguiculata）遗传转化体系,以‘成豇七号’带1 片子叶的子叶节作为外植体,对其高效再生体系和农杆菌介导抗病基因Pti4 的遗传转化进行了研究.结果表明,豇豆无菌苗、不定芽诱导和不定芽伸长培养的最适培养基分别为MSB5 ＋ 6-BA 3.0 mg L^–1、MSB5 ＋ 6-BA 1.0 mg L^–1 ＋ KT 0.06 mg L^–1 和MSB5 ＋ 6-BA 0.5 mg L^–1 ＋ IBA 0.2 mg L^–1.不定芽在MS 培养基上能迅速诱导生根,获得完整植株.以豇豆子叶节为受体,通过农杆菌介导成功将 Pti4 整合到‘成豇七号’抗性芽基因组中.因此,豇豆高效再生体系的建立为遗传育种研究奠定了基础.

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