摘要：以入侵植物紫茎泽兰（Ageratina adenophora Sprengel）为材料，采用基于PCR方法的染色体步行和改良的热不对称交错PCR（thermal asymmetric interlaced PCR，TAIL-PCR）两种方法分别克隆到hsp90和hsp17.66基因的5′上游启动子序列，长度分别为864bp和1485bp（GenBank登录号分别为FJ434253和FJ434252）。测序结果表明：这两个启动子序列均具有hsp启动子特有的HSE元件，及其他一些启动子顺式作用元件，如TATA-box，CAAT-box等。

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