摘要：为莪术种质资源稳定保存提供一条新途径。以莪术组培苗茎尖为试材．用玻璃化法进行超低温保存后．于25℃用0．1％TTC溶液培养24h后检测生活力。结果表明，切取2～3mm长、继代培养60d的莪术组培苗茎尖，避光条件下．用含O．3mol／L蔗糖的MS同体培养基预培养7d．室温下．茎尖用60％的PVS2装载液装载10min，O℃用100％的PVS2玻璃化保护液对茎尖脱水处理30min．快速投入液氮中进行超低温保存16h；取出茎尖于40℃水浴中解冻2min．室温下用US溶液洗涤20min．立即用O．1％TTC溶液于25℃人T气候培养箱中培养24h．莪术茎尖的生活力最高可达100％。表明该方法可用于莪术种质资源的保存。

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