摘要：Alzheimer病（AD）只有在早期治疗才有效，轻度认知障碍（mild cognitive impairments，MCI）患者很多将来有可能转变为AD，因而现在非常需要能对早期AD或MCI向AD转变可能性进行预测诊断的生物学标记。现在已经确认了脑脊液中淀粉样β蛋白（Aβ）低下、tau蛋白和磷酸化tau蛋白的上升对AD诊断及AD发病的预测有帮助。特别是tau蛋白和Aβ42的组合非常有用。最近被认为是AD直接病因分子A[3的寡聚体（Aβoligomer）而引人瞩目。血浆中的AB42尚未在AD诊断中使用，但被认为是一种有效评价AD发病危险因素的检查方法。期待着随着这些检查方法的进步开发出根治AD的方法，并且能尽快在临床中得到应用。

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