摘要：系统性红斑狼疮（SLE）是一种原因不明的自身免疫性疾病，以T淋巴细胞功能受损致B淋巴细胞高度活化，产生多种自身抗体和免疫复合物为特征。随着分子生物学研究的发展以及对SLE的基因组学和病因学研究的深入，作为CD28的分子拮抗剂，T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）逐渐被人们发现并投入大量研究。

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